【简介】

【适应症】
本品是一种雌激素受体拮抗剂，适应症为：

与 CDK4/6 抑制剂（阿贝西利、哌柏西利或瑞波西尼）联用，用于治疗在芳香化酶抑制剂和 CDK4/6 抑制剂治疗期间检出 ESR1 突变的 HR 阳性、HER2 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。该适应症基于无进展生存期经加速批准获批。

【推荐剂量】
应根据患者在芳香化酶抑制剂联合 CDK4/6 抑制剂治疗期间检出ESR1突变的结果，筛选适合使用 ETCAMAH治疗的患者。

75 mg 口服，每日一次，随餐或空腹均可，与 CDK4/6 抑制剂（阿贝西利、哌柏西利或瑞波西尼）联用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

【不良反应】

最常见（≥20%）不良反应（含实验室检查异常）：中性粒细胞减少、白细胞减少、血红蛋白降低、淋巴细胞减少、血小板减少、视觉障碍和乏力。

【药理作用】

雌激素受体（ER）拮抗剂，与 ERα 配体结合域结合，拮抗野生型及突变型 ESR1 编码的 ERα 活性，并诱导 ERα 蛋白酶体依赖性降解。

【贮藏】

20°C 至 25°C 储存（允许 15°C 至 30°C 波动）；储存在含干燥剂的原装瓶中防潮；无干燥剂储存 30 天后丢弃。

信息来源：

1. HIGHLIGHTS OF PRESCRIBING INFORMATION for ETCAMAH (2026-09-04)

2. https://www. ETCAMAH.com