【简介】

【适应症】
本品是一种血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂，适用于治疗：
-新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 (AMD) 
-视网膜静脉阻塞 (RVO) 继发性黄斑水肿 
-糖尿病性黄斑水肿 (DME) 
-糖尿病视网膜病变 (DR)
-早产儿视网膜病变 （ROP）
【推荐剂量】
-新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 (AMD)：
推荐剂量为2mg，玻璃体内注射给药，每4周一次，持续给药12周；然后，每次2mg，玻璃体内注射给药，每8周一次
-视网膜静脉阻塞 (RVO) 继发性黄斑水肿 ：
推荐剂量为 2 mg，玻璃体内注射给药，每4周一次
-糖尿病性黄斑水肿 (DME)：
最初5次给药，每次推荐剂量为 2 mg，玻璃体内注射给药，每4周一次；然后，每次2mg，玻璃体内注射给药，每8周一次
-糖尿病视网膜病变 (DR)：
最初5次给药，每次推荐剂量为 2 mg，玻璃体内注射给药，每4周一次；然后，每次2mg，玻璃体内注射给药，每8周一次
-早产儿视网膜病变 （ROP）：
推荐剂量为 0.4 mg，通过玻璃体内注射给药。起始治疗可每只眼进行单次注射，然后在同一天，可在每只眼睛中重复注射。同一只眼睛注射治疗间隔应该至少 10 天。
【不良反应】
最常见不良反应（≥5%）：结膜出血、眼痛、白内障、玻璃体脱离、玻璃体飞蚊症，眼压增高。
【药理作用】
血管内皮生长因子-A（VEGF-A）和胎盘生长因子（PlGF）是血管生成因子 VEGF 家族的成员，可作为促有丝分裂、趋化和内皮细胞的血管通透性因子。VEGF通过两种受体酪氨酸激酶起作用，分别为VEGFR-1 和 VEGFR-2，其存在于内皮细胞表面。PlGF 仅结合VEGFR-1，也存在于白细胞表面。这些受体的激活VEGF-A可导致新生血管形成和血管通透性。
本品作为一种可溶性诱饵受体，结合VEGF-A和PlGF，因此可以抑制这些同源VEGF受体的结合和激活。
【贮藏】
在2°C 至 8ºC温度冷藏保存。切勿冷冻。
放置于原包装箱内，避光保存，直至使用。
在使用之前切勿打开密封的泡罩。
参考链接：https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/125387s084lbl.pdf