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鲁卡帕尼 (Rucaparib)-RUBRACA
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鲁卡帕尼 (Rucaparib)-RUBRACA

rucaparib
  • 药品别名:

    卢卡帕利/卢卡帕利/瑞卡帕布/芦卡帕利/瑞卡帕布/雷卡帕尼/Rucaparib Tablets/RUBRACA

  • 剂型:

    片剂

  • 规格:

    200 mg*60片;250 mg*60片; 300 mg *60片

  • 有效期:

    24个月

  • 原研药厂:

    ZR pharma& GmbH

  • 产地:

    美版:瑞士/ 欧洲版:爱尔兰

  • 价格:

    详询客服

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【简介】

【适应症】
卵巢癌

• 用于对铂类化疗达到完全或部分缓解的、携带有害 BRCA 突变(胚系和/或体细胞)的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。

前列腺癌
• 用于治疗具有有害BRCA突变的成年患者(生殖细胞和/或体细胞)相关的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),患者既往接受过雄激素受体导向治疗和紫杉烷类化疗。 根据FDA批准的RUBRACA伴随诊断试剂选择患者进行治疗。
【推荐剂量】
- 每日两次,每次600mg,与或不与食物同服。
- 持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的毒性。
- 对于不良反应,请考虑中断治疗或降低剂量。
- 接受RUBRACA的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的患者也应同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物或应曾经做过双侧睾丸切除术。
【不良反应】

• 卵巢癌患者中发生率最高的不良反应(≥10%)包括恶心、乏力(含虚弱)、贫血、丙氨酸氨基转移酶/天门冬氨酸氨基转移酶升高、呕吐、腹泻、食欲下降、血小板减少、味觉障碍、中性粒细胞减少、血肌酐升高、呼吸困难、头晕、消化不良、光敏反应以及白细胞减少。
• 在BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中发生率最高的不良反应(≥10%)包括:乏力/虚弱、肌肉骨骼疼痛、恶心、贫血、食欲下降、丙氨酸氨基转移酶/天门冬氨酸氨基转移酶升高、便秘、腹泻、呕吐、血小板减少、呼吸困难、血肌酐升高、水肿、头晕、体重下降、腹痛、味觉障碍、皮疹、周围神经病变、尿路感染、咳嗽、头痛、出血、中性粒细胞减少以及光过敏反应。
【药理作用】
Rucaparib是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶的抑制剂,包括PARP-1,PARP-2和PARP-3,它们在DNA修复中起作用。体外研究表明,鲁帕沙布诱导的细胞毒性可能涉及抑制PARP酶活性和增加PARP-DNA复合物的形成,导致DNA损伤,细胞凋亡和癌细胞死亡。 在具有BRCA1/2和其他DNA修复基因缺陷的肿瘤细胞系中观察到rucaparib诱导的细胞毒性和抗肿瘤活性增加。在人类癌症小鼠异种移植模型中Rucaparib已被证明可降低肿瘤生长,伴有或不伴有BRCA缺陷。
【贮藏】
存放在20°C至25°C(68°F至77°F)环境下; 允许在15°C到30°C(59°F到86°F)之间波动。

信息来源:

1. HIGHLIGHTS OF PRESCRIBING INFORMATION for RUBRACA (2025/12/17版)

2. https://rubracaprostate.com/

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,环球药讯不承担任何责任。