【简介】

【适应症】
本品是β1 受体阻滞剂，适用于原发性高血压患者。
【推荐剂量】
口服，成人常用剂量为50mg/次，每日二次。如降压效果不佳时，可将剂量增加至100mg/次，每日二次。可根据病人的症状调整剂量。
【不良反应】

-主要不良反应：

心动过缓、窦性心动过缓、心悸等心率、心律失常（1.43%），血清胆固醇上升、血中尿酸升高等代谢、营养障碍（1.35%）。

-严重不良反应：
（1）心力衰竭（不足0.1%）、房室阻滞（不足1%）、窦性功能不全（发生率不详）：因本品可诱发心力衰竭、房室阻滞、窦性功能不全（明显窦性心动过缓、窦房阻滞等），用药期间应对病人密切观察，如出现此类症状，应采取停止用药等适当措施。
（2）哮喘发作、呼吸困难（发生率不详）：可诱发并恶化哮喘，如出现此类症状，应采取停止用药等适当措施。
【药理作用】
本品是选择性β1受体阻滞剂，同时具有轻度α1受体阻滞作用和轻度钙离子拮抗作用。本品对β1受体的阻滞作用约为α1受体的14倍；对α1受体的阻滞作用约为钙离子拮抗作用的4倍。本品降压疗效稳定，与其它β受体阻滞剂相比，对心脏抑制作用较弱。 本品无内源性拟交感活性，对脂质代谢亦无不利的影响，同时具有膜稳定性。 在动物实验中，本品对异丙肾上腺素的拮抗作用较阿替洛尔和盐酸拉贝洛尔强；对β1受体的阻滞作用为β2受体的11.5-32倍。自发性高血压大鼠、肾性高血压大鼠和DOCA食盐高血压大鼠服用本品后可产生稳定的降压作用。
【贮藏】
室温保存
参考链接：https://pins.japic.or.jp/pdf/newPINS/00047980.pdf