索拉非尼（Sorafenib ）是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，常用于治疗肝癌、肾癌和甲状腺癌等恶性肿瘤。尽管索拉非尼在临床中具有显著的抗肿瘤效果，但它也可能带来一些潜在的危害，特别是在长期使用时

卡博替尼（Cabozantinib ）是一种口服的小分子靶向药物，主要用于治疗肾细胞癌、肝细胞癌和甲状腺癌等多种肿瘤。它通过抑制多个受体酪氨酸激酶，包括 MET 、 VEGFR2 、 AXL 等，抑制

卡博替尼（Cabozantinib ）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗肾细胞癌、肝细胞癌、甲状腺癌等癌症。它通过抑制多个受体，包括 VEGFR （血管内皮生长因子受体）、 MET （肝细胞生

乐伐替尼（Lenvatinib ）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂（ TKI ），主要用于治疗甲状腺癌、肝细胞癌（ HCC ）和肾细胞癌（ RCC ）等多种实体肿瘤。虽然该药在抗肿瘤治疗中具有良好疗效

吡托布鲁替尼（Pirtobrutinib ）是一种非共价（可逆性）布鲁顿酪氨酸激酶（ BTK ）抑制剂，主要用于治疗 B 细胞恶性肿瘤，特别是对既往 BTK 抑制剂耐药或治疗失败的患者。它能够有效抑制

索拉非尼（Sorafenib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肝细胞癌（HCC）、晚期肾细胞癌（RCC）及分化型甲状腺癌（DTC）。虽然其能够有效抑制肿瘤生长和血管生成，但也可能引起一系

根据 1b/2期IMMUNOSARC研究（NCT03277924）的结果 ， 纳武利尤单抗（ Nivolumab）与 舒尼替尼（Sunitinib）联合用药对晚期骨肉瘤患者具有活性。 该研究的数据表明

他泽司他（Tazemetostat） 是一种新型、首创的口服小分子药物，作为 EZH2（组蛋白赖氨酸甲基转移酶）抑制剂，已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗特定类型的癌症。其独特的作用机制

吡托布鲁替尼（Pirtobrutinib ）是一种靶向药物，属于布鲁顿酪氨酸激酶（ BTK ）抑制剂，主要用于治疗一些血液系统恶性肿瘤。它通过选择性抑制 BTK ，干扰 B 细胞受体（ BCR ）信号

吡托布鲁替尼（Pirtobrutinib ）是一种布鲁顿酪氨酸激酶（ BTK ）抑制剂，用于治疗某些类型的血液癌症，特别是慢性淋巴细胞白血病（ CLL ）和小淋巴细胞淋巴瘤（ SLL ）。它通过抑制