帕博利珠单抗（Pembrolizumab ）是一种 PD-1（程序性死亡-1）抑制剂，而不是PD-L1（程序性死亡配体-1）抑制剂。 PD-1和PD-L1是免疫细胞表面上的两种蛋白质，它们之间的相互作

瑞波西利/瑞博西尼（Ribociclib）是一种选择性CDK4/6抑制剂，主要用于治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌。许多患者在连续服用两年期间，对该药的耐受性和疗效有着较为清晰的感受。从

度伐利尤单抗/ 德瓦鲁单抗（ durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，靶向程序性死亡配体-1（PD-L1），被广泛应用于治疗包括局部晚期 非小细胞肺癌 （ NSCLC）、 小细胞肺癌 和膀胱癌等

艾伏尼布/ 依维替尼（ Ivosidenib）是一种专门靶向异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）突变的小分子抑制剂，被广泛应用于携带IDH1突变的 急性髓系白血病 （ AML）和胆管癌患者中。然而在临床实践中

瑞戈非尼（Regorafenib ）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（ TKI ），具有广谱抗癌活性，已被广泛用于晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤（ GIST ）以及肝细胞癌（ HCC ）等多种实体肿瘤的治疗。

度伐利尤单抗/ 德瓦鲁单抗（ durvalumab）在中国大陆尚未正式被纳入国家医保药品目录。这与其上市时间、适应症定位、药品价格及医保谈判进展密切相关。度伐利尤单抗由阿斯利康（AstraZeneca

帕博利珠单抗（Pembrolizumab ）是一种抗体药物，也被称为抗 PD-1药物，通常通过静脉注射给药，按照医生的指示和具体疾病情况进行治疗。它被批准用于多种类型的癌症治疗，包括非小细胞肺癌、黑色

瑞波西利/瑞博西尼（Ribociclib）严格来说并不属于传统意义上的化疗药物，而是一种靶向药物，具体为细胞周期蛋白依赖性激酶4与6（CDK4/6）的选择性抑制剂。其工作机制主要是通过抑制CDK4/6

托法替布 （ Tofacitinib）目前尚未被正式批准用于治疗白癜风（vitiligo），但近年来多项研究显示其在某些类型的白癜风患者中具有潜在疗效。托法替布是一种选择性JAK抑制剂，主要作用于JA

厄洛替尼 （ Erlotinib）属于第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），与吉非替尼（Gefitinib）并列为早期开发的经典EGFR靶向药物。其主要机制为可逆性结合EGFR酪氨酸激酶