拉罗替尼（Larotrectinib ）是一种靶向治疗药物，专门针对 TRK （ tropomyosin receptor kinase ）基因融合阳性的肿瘤。它通过抑制 TRK 融合蛋白的活性，阻止

吉妥单抗 / 吉妥珠单抗 （ MYLOTARG ）是一种药物，通常用于治疗急性髓系白血病（ AML ），尤其是 CD33 阳性的 AML 患者。以下是关于 吉妥单抗 / 吉妥珠单抗 的一些基本信息：

吉妥单抗 / 吉妥珠单抗 （ MYLOTARG ）的治疗方案会根据患者的具体情况和医生的建议而有所不同。通常情况下， 吉妥单抗 / 吉妥珠单抗 的使用涉及多个治疗周期，每个周期包括一定数量的静脉注射。

非奈利酮（Finerenone ）是一种非类固醇类选择性醛固酮受体拮抗剂，主要用于治疗伴有慢性肾脏病（ CKD ）的 2 型糖尿病患者。它通过阻断醛固酮受体，减轻肾脏及心血管系统的炎症和纤维化，从而降

瑞戈非尼（Regorafenib ）是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，广泛应用于治疗多种实体肿瘤。它通过同时抑制多个参与肿瘤生长、血管生成和肿瘤微环境调控的信号通路，从而发挥抗肿瘤作用。瑞戈非尼的

吉妥单抗 / 吉妥珠单抗 （ MYLOTARG ）是一种用于治疗急性髓系白血病（ AML ）的药物，其独特的靶向治疗机制使其成为一种有前景的治疗选择。然而，在使用 吉妥单抗 / 吉妥珠单抗 时，患者和

拉罗替尼（Larotrectinib）是一种靶向药物，主要用于治疗存在NTRK基因融合的癌症。NTRK基因融合的肿瘤通常较为罕见，但拉罗替尼为这种特殊类型的癌症提供了有效的靶向治疗。该药物的使用方法和

瑞戈非尼（Regorafenib ）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗多种晚期或转移性癌症，如结直肠癌、胃肠间质瘤（ GIST ）、肝细胞癌等。瑞戈非尼通过抑制多个受体的激酶活性，阻断癌细胞的

2025 年，美国食品药品监督管理局（ FDA ）正式批准拉罗替尼（ Larotrectinib ）用于治疗携带 NTRK 基因融合阳性的实体瘤患者。这项全面批准不仅适用于成人，还涵盖了儿童患者。针对

根据发表的 2/3期BFAST研究（NCT03178552）的结果，ROS1、TRK和ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）恩曲替尼 （ Entrectinib） 符合 ROS1阳性非小细胞肺癌 （ NSC