美国食品药品监督管理局（ FDA）批准普拉替尼（Pralsetinib）用于非小细胞肺癌的依据是ARROW，一项多中心、非随机、开放性、多队列1/2期试验。这项研究在不同的队列中招募了转移性RET融合

欧盟委员会已经批准了一种埃万妥单抗 （ amivantamab） 的皮下制剂，与拉泽替尼（ lazertinib）联合使用，用于一线治疗携带EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的晚期

芦可替尼片/鲁索替尼 （ JAKAVI）是一种选择性Janus激酶（JAK1/2）抑制剂，广泛应用于治疗中高危 骨髓纤维化 、真性红细胞增多症以及类移植物抗宿主病（ GVHD）等慢性疾病。作为靶向JA

他拉唑帕利（Talazoparib ）是一种 PARP 抑制剂，主要用于靶向治疗某些类型的癌症，尤其是乳腺癌和卵巢癌。 PARP （聚 ADP- 核糖聚合酶）是一类参与 DNA 修复的酶。正常情况下，

恩曲替尼 （ Entrectinib）是一种新型、多靶点的口服酪氨酸激酶抑制剂，其治疗机制的核心在于精准抑制癌症细胞内的融合基因所激活的异常信号通路。它主要靶向NTRK1、NTRK2、NTRK3、RO

根据发表的一项为期 6年的随访研究，针对初治 （TN）慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，阿可替尼/ 阿卡替尼（ Acalabrutinib）与 奥妥珠单抗（obinutuzumab）的联合治疗在无进展

索拉非尼/多吉美 （ Sorafenib）是一款广泛用于 肝癌 、肾癌和甲状腺癌治疗的靶向抗肿瘤药物，自引进中国市场以来，凭借其明确的治疗效果和成熟的使用经验，成为临床常用的口服靶向药之一。当前推荐的

阿可替尼/ 阿卡替尼（ Acalabrutinib）是一种新一代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，广泛应用于多种B细胞恶性肿瘤的治疗。其研发初衷就是为了在保证抗肿瘤活性的基础上，最大程度减少前代BTK

恩曲替尼 （ Entrectinib）和恩沙替尼（Ensartinib）同为口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，广泛用于 非小细胞肺癌 （ NSCLC）等肿瘤类型的治疗，但它们的作用机制、靶点选择、适应证范围

普拉替尼（ Pralsetinib）的商品名为Gavreto，是一种批准用于RET突变阳性甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性分化型甲状腺癌(DTC)的药物，对放射性碘(RAI)治疗无效。普拉替尼是