舒尼替尼（Sunitinib ）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，常用于治疗晚期肾细胞癌、胃肠道间质瘤（ GIST ）以及胰腺神经内分泌肿瘤等。该药已在中国正式获批上市，并被纳入国家医保目录，这对于长期服

达可替尼/ 达克替尼（ Dacomitinib）与阿法替尼（Afatinib）同属于第二代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗携带EGFR敏感突变的晚期 非小细胞肺癌

布格替尼/ 布加替尼（ Brigatinib）作为第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），近年来在ALK阳性 非小细胞肺癌 （ NSCLC）治疗中受到越来越多关注，尤其是在脑转移控制方面显示出

普拉替尼（ Pralsetinib）和普伐替尼都是有效治疗甲状腺癌的药物，但它们在适应症、靶向作用、耐受性和使用剂量等方面有所不同。普拉替尼主要用于治疗具有RET基因突变的晚期或转移性非小细胞肺癌、甲

芦可替尼片/鲁索替尼 （ JAKAVI）与羟基脲（Hydroxyurea）都是临床上用于治疗骨髓增殖性疾病的重要药物，但它们的作用机制、适应症、药理特征以及临床使用策略均存在本质区别。对于患有真性红细

戈沙妥珠单抗/ 拓达维（ Trodelvy）是一种新型的抗体药物结合物，主要用于治疗三阴性 乳腺癌 等难治性肿瘤。该药物由制药公司吉利德科学（ Gilead Sciences）研发和生产。吉利德科学成

恩曲替尼 （ Entrectinib）是一款由罗氏公司开发的口服小分子靶向药，主要用于治疗携带NTRK基因融合、ROS1阳性或ALK重排的实体瘤患者，尤其在脑转移控制方面表现出良好疗效。该药物早在20

伊布替尼/ 依鲁替尼（ Ibrutinib）是一种被广泛用于治疗多种B细胞恶性疾病的口服小分子靶向药物，它通过不可逆性地抑制Bruton酪氨酸激酶（BTK）来干扰B细胞受体（BCR）信号通路，阻断恶性

达可替尼/ 达克替尼（ Dacomitinib）作为一种不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的 非小细胞肺癌 （ NSCLC）患者。由于其作用机制是持续抑

埃万妥单抗 （ amivantamab）是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）和MET受体的双特异性抗体，主要用于治疗 非小细胞肺癌 （ NSCLC）。其靶向作用使其在治疗某些具特定基因突变的癌症患者