索拉非尼/多吉美 （ Sorafenib）和仑伐替尼（Lenvatinib）作为两种被广泛用于治疗晚期 肝癌 （ HCC）的靶向药物，是当前临床肿瘤学中常被比较的治疗方案之一。二者同为酪氨酸激酶抑制剂

埃万妥单抗 （ amivantamab）是一种靶向双特异性抗体，能够同时抑制表皮生长因子受体（EGFR）和MET受体，在 非小细胞肺癌 （ NSCLC）的治疗中取得了显著进展。近年来，随着对肺癌靶向治

在 EGFR突变 非小细胞肺癌患者接受达可替尼/ 达克替尼（ Dacomitinib）治疗过程中，基因检测的时间点直接影响后续治疗决策。通常，初次治疗前明确EGFR突变是达可替尼使用的前提，常见突变如

伊布替尼/ 依鲁替尼（ Ibrutinib）是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，主要用于 慢性淋巴细胞白血病 （ CLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）及华氏巨球蛋白血症（WM）等B细胞恶性肿瘤的治疗。

服用布格替尼/ 布加替尼（ Brigatinib）期间癌细胞是否还会发生转移，是很多ALK阳性 非小细胞肺癌 患者及家属非常关注的问题。布格替尼是一种对 ALK突变具有高亲和力的靶向药物，其作用机制是

芦可替尼片/鲁索替尼 （ JAKAVI）作为一种JAK1/JAK2抑制剂，广泛应用于骨髓增生异常相关疾病如真性红细胞增多症（PV）、原发性 骨髓纤维化 （ PMF）和继发性骨髓纤维化（sMF）的治疗。

阿可替尼/ 阿卡替尼（ Acalabrutinib）是一种高选择性的第二代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，主要用于治疗 慢性淋巴细胞白血病 （ CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）以及套细胞淋巴瘤（

索拉非尼/多吉美 （ Sorafenib）与多纳非尼（Donafenib）作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，广泛应用于 肝癌 等实体瘤的治疗中，二者虽为结构相似的口服抗癌药物，但在药代动力学、代谢特性及临床

伊布替尼/ 依鲁替尼（ Ibrutinib）作为首个获批的BTK抑制剂，在治疗 慢性淋巴细胞白血病 （ CLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）等B细胞相关肿瘤中取得了显著成效。然而，部分患者在使用一段时间后

恩曲替尼 （ Entrectinib）作为一款用于NTRK融合或ROS1重排阳性实体瘤和 非小细胞肺癌治疗的多靶点口服靶向药，虽然在治疗效果上备受肯定，但其副作用也是许多患者在治疗期间所需面对的重要问