多靶向酪氨酸激酶抑制剂（ TKI）卡博替尼（cabozantinib）的临床研究 数据展示将包括转移性非小细胞肺癌（ NSCLC）的发现，以及晚期肾癌和放射性碘难治性分化型甲状腺癌 癌症（ RAI-R

在 VIVID-1研究中，超过80%的米利珠单抗 （ Mirikizumab） 反应者在 VIVID-2第104周时保持了内镜反应。内镜和临床缓解率分别保持在72.5%和86.9%。根据VIVID-2

乌帕替尼 （ Upadacitinib）是一种新型的口服小分子JAK 抑制剂，近年来在治疗特应性皮炎（AD）方面展现出显著的疗效。特应性皮炎是一种常见的慢性、复发性皮肤疾病，给患者的生活质量带来了极大

劳拉替尼/洛拉替尼 （ Lorlatinib）是一种口服第三代ALK（间变性淋巴瘤激酶）和ROS1酪氨酸激酶抑制剂，广泛用于治疗ALK阳性或ROS1阳性非小细胞肺癌 （ NSCLC）患者，特别是在先前

比美替尼/贝美替尼（Binimetinib）和曲美替尼（Trametinib）都是靶向MEK1/2激酶的口服抗癌药物，广泛应用于治疗BRAF突变相关的恶性肿瘤。尽管它们同属MEK抑制剂类别，但在分子结

尼达尼布 （ Nintedanib）是一种口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，最初由德国制药公司勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）开发，用于抗肿瘤治疗。然而，随着其在抗纤维化研究

米利珠单抗 （ Mirikizumab）是一种人源化IgG4单克隆抗体，其治疗机制主要是靶向和抑制白细胞介素-23（IL-23）的p19亚基。这种机制在现代免疫学治疗中具有高度的针对性和有效性，尤其在

卡博替尼（Cabozantinib） 是一种靶向抗癌药物，主要由美国生物医药公司 Exelixis Inc.开发并推向市场，是一款具有多靶点机制的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。Exelixis总部位于美

劳拉替尼/洛拉替尼 （ Lorlatinib）作为口服靶向药物，其标准剂量为每日100mg，而该剂量通常通过单一规格的片剂形式实现。目前市面上原研品牌药的常见剂型为100mg的膜衣片，也就是说，大多数

比美替尼/贝美替尼（Binimetinib）是一种口服小分子靶向抗癌药物，属于MEK抑制剂（MEK inhibitor）类别。MEK是丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路中的关键酶之一，尤其是MEK