厄达替尼（Erdafitinib ）是一种 FGFR 抑制剂，主要用于治疗携带 FGFR 基因突变的晚期膀胱癌等肿瘤。目前该药已经在中国获批上市，但由于上市时间不长，尚未被纳入国家医保目录，因此患者购

服用厄达替尼（ Erdafitinib ）三年后肝功能依然正常，首先得益于该药物的良好安全性和耐受性。厄达替尼作为一种口服酪氨酸激酶抑制剂，设计时充分考虑了药物代谢和毒性，避免了对肝脏的过度负担。临床

普拉替尼（Pralsetinib）是一种靶向药物，主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌 （ NSCLC），其作用机制是抑制RET基因突变引起的肿瘤生长。随着这一药物在临床应用中的推广，国内外市场上关于其

卡马替尼（Capmatinib） 是一种选择性 MET酪氨酸激酶抑制剂，广泛用于治疗携带MET基因突变（尤其是exon 14 skipping变异）的晚期 非小细胞肺癌 （ NSCLC）患者。在服药期

截至目前，塔拉妥单抗（ Tarlatamab，商品名Imdelltra ）在国内尚未实现正规上市，患者无法通过本地医院或药房直接购买。该药物已于 2024 年 5 月在美国获得 FDA 加速批准，用于

莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib） 是一款专门用于治疗 EGFR Exon20 插入突变的 非小细胞肺癌（ NSCLC ）口服靶向药物，虽然具有明确的适应症和疗效优势，但其禁忌症需严格把

普拉替尼（Pralsetinib） 作为一款选择性 RET酪氨酸激酶抑制剂，已在多个国家用于治疗RET基因融合阳性的 非小细胞肺癌 （ NSCLC）及甲状腺癌，但其在临床应用中也伴随着一定的副作用风险

普拉替尼（Pralsetinib） 是一种专门靶向 RET基因融合或突变的靶向药物，其适应症主要集中在具有明确RET基因改变的恶性肿瘤中。最主要的适用疾病是RET融合阳性的 非小细胞肺癌 （ NSCL

塞利尼索（Selinexor） 是一款新型的选择性核输出抑制剂，主要作用机制是阻断 XPO1蛋白，从而诱导肿瘤细胞凋亡，常用于复发或难治性 多发性骨髓瘤 及某些类型的弥漫性大 B细胞淋巴瘤。然而在临床

卡马替尼（Capmatinib） 的商品名为 Tabrecta，是由全球领先的跨国制药企业诺华制药（Novartis）研发并生产的一款精准靶向药物。该药主要针对携带MET外显子14跳跃突变（MET e