伏昔尼布（Vorasidenib ）是一种新型的、选择性抑制异柠檬酸脱氢酶 1 与 2 突变体（ IDH1/IDH2 ）的靶向药物，专门用于治疗携带 IDH 突变的胶质瘤（尤其是低级别脑瘤）患者。在近

塞利尼索（Selinexor） 是一种新型的抗癌靶向药物，其作用机制独特，主要通过抑制核输出蛋白 XPO1来干预癌细胞的生存路径。XPO1蛋白在多种恶性肿瘤中呈高表达，其介导肿瘤抑制蛋白如p53、BR

厄达替尼（Erdafitinib ）是一种口服 FGFR 抑制剂，主要用于治疗携带 FGFR2 或 FGFR3 基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌。常见的推荐起始剂量为每日 8mg ，口服一次。如果

塞替派（Thiotepa）是一种传统的烷化类抗肿瘤药物，广泛用于多种实体瘤和血液系统肿瘤的治疗，尤其在造血干细胞移植预处理方案中具有重要作用。其药理机制主要通过干扰DNA的正常复制过程，从而抑制肿瘤细

伊布替尼（Ibrutinib ，国内也称依鲁替尼）是一款用于治疗慢性淋巴细胞白血病（ CLL ）、套细胞淋巴瘤（ MCL ）以及华氏巨球蛋白血症（ WM ）等多种 B 细胞恶性肿瘤的 BTK 抑制剂。

替雷利珠单抗（ Tislelizumab ）是一种由百济神州（ BeiGene ）自主研发的人源化抗 PD-1 单克隆抗体药物，是国内首批获批上市的免疫检查点抑制剂之一。自 2019 年首次获批以来，

阿可替尼（Acalabrutinib ），又称阿卡替尼，是一种新一代的 BTK （布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂，广泛用于治疗多种 B 细胞恶性肿瘤。作为一种选择性更高、耐受性更好的 BTK 抑制药，阿可替

厄达替尼（Erdafitinib ）是一种口服小分子靶向药，属于 FGFR （成纤维细胞生长因子受体）抑制剂，主要用于治疗携带 FGFR 基因突变或重排的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。该药物通过抑制

氯法齐明（ Clofazimine ）是一种广谱抗菌药物，主要用于治疗麻风病（ Hansen 病）及某些结核分枝杆菌感染。作为一种脂溶性染料类药物，氯法齐明不仅具有抗菌活性，还能发挥抗炎和免疫调节作用

氯法齐明（ Clofazimine ）软胶囊的主要有效成分为氯法齐明，这是一种脂溶性的染料类抗菌药物。其化学性质独特，能够在人体内稳定存在，并缓慢释放。该药物最初用于治疗麻风病，目前也被广泛应用于多种