厄达替尼（Erdafitinib ）是一种靶向 FGFR （成纤维细胞生长因子受体）突变的口服激酶抑制剂，主要用于治疗 FGFR 基因改变的尿路上皮癌。其从研发到上市经历了多个关键阶段，体现了现代精准

伊布替尼（依鲁替尼，Ibrutinib ）作为一种重要的 BTK 抑制剂，已经在国内正式上市并成功纳入医保目录。这一政策的实施极大地减轻了患者的经济负担，使得更多患有相关血液系统肿瘤的患者能够负担得起

伊布替尼（又称依鲁替尼，英文名：Ibrutinib ）是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（ BTK ）抑制剂，属于靶向治疗药物，主要用于治疗多种 B 细胞来源的恶性肿瘤。其通过不可逆结合 BTK ，抑制 B

阿可替尼（又称阿卡替尼，英文名：Acalabrutinib ）是一种选择性 BTK （ Bruton 酪氨酸激酶）抑制剂，属于第二代 BTK 靶向药物，广泛用于治疗多种 B 细胞恶性肿瘤，如慢性淋巴细

艾伏尼布（Ivosidenib ）是一种靶向 IDH1 突变的口服小分子抑制剂，专门针对携带 IDH1 基因突变的肿瘤患者设计。胆管癌中约有 10%-20% 的患者存在 IDH1 基因突变，这类突变被

伊马替尼（ Imatinib ）是一种靶向治疗药物，广泛用于治疗多种血液系统和肿瘤性疾病，尤其是慢性髓性白血病（ Chronic Myeloid Leukemia ， CML ）和一些神经源性肿瘤。

伊马替尼（ Imatinib ）是一种靶向治疗药物，广泛用于治疗多种白血病和肿瘤性疾病。最初是为了治疗慢性髓性白血病（ CML ）而开发的， CML 是一种慢性骨髓性白血病，通常由一种异常蛋白质激酶（

厄达替尼（Erdafitinib ）是一种用于治疗携带 FGFR2 或 FGFR3 基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（主要是膀胱癌）的口服靶向药物。该药由强生公司研发，于 2019 年获得美国 F

厄洛替尼（Erlotinib）是一代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。作为第一代EGFR-TKI，厄洛替尼通过竞争性

伊布替尼（Ibrutinib ）和泽布替尼（ Zanubrutinib ）均属于布鲁顿酪氨酸激酶（ BTK ）抑制剂，是治疗 B 细胞恶性肿瘤的重要靶向药物。它们在临床上主要用于慢性淋巴细胞白血病（