塞替派（ Thiotepa ）是一种经典的烷化剂类抗肿瘤药物，广泛用于多种恶性肿瘤的治疗，包括乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌及骨髓移植前的预处理。其抗癌作用主要来源于其强效的 DNA 烷化能力，能够干扰肿瘤细

鲁比卡丁/芦比替定（Lurbinectedin） ，商品名为赞必佳（ ZEPZELCA），是一种靶向药物，主要用于治疗转移性 小细胞肺癌（SCLC） 。这种药物通过烷基化作用干扰癌细胞的 DNA合成，

吡托布鲁替尼（pirtobrutinib ）是一种新型的口服布鲁顿酪氨酸激酶（ BTK ）抑制剂，广泛用于治疗多种 B 细胞相关恶性肿瘤。其溶解性是影响口服吸收和生物利用度的关键因素。研究显示，吡托布

伏昔尼布（Vorasidenib）是一种正在研究中的靶向药物，主要用于治疗携带IDH1或IDH2突变的实体瘤，尤其是低级别胶质瘤（LGG）等脑部肿瘤。作为IDH抑制剂类新药，伏昔尼布在延缓疾病进展和改

乐伐替尼（又称仑伐替尼，英文名 lenvatinib ）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（ multi-kinase inhibitor ），可抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖，广泛应用于治疗多种恶性肿瘤，

卡博替尼（Cabozantinib ）目前尚未在国内正式上市，因此也未被纳入国家医保报销目录。这意味着国内患者暂时无法通过医保政策享受该药的费用报销，购买渠道较为有限。对于需要使用卡博替尼的患者，通常

吡托布鲁替尼（pirtobrutinib ）是一种新型的口服布鲁顿酪氨酸激酶（ BTK ）抑制剂，主要用于治疗多种 B 细胞相关的恶性肿瘤。其药物溶解性是影响其体内吸收和生物利用度的关键因素之一。吡托

吡托布鲁替尼（Pirtobrutinib ）是一种新一代可逆性 BTK 抑制剂，具有高选择性和良好的耐受性，广泛用于治疗多种 B 细胞恶性肿瘤。作为小分子口服药物，其晶型制备技术不仅影响药物的物理化学

在抗癌治疗领域，靶向药物的开发为治疗多种类型的肿瘤带来了新的希望。维奈克拉/维奈托克（Venetoclax） 和西达本胺（ Vorinostat）是两种常用于血液系统恶性肿瘤治疗的药物，但它们的作用机

索拉非尼（Sorafenib ）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗肝细胞癌、肾细胞癌以及放射性碘难治性甲状腺癌等恶性肿瘤。其作用机制主要通过抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成，阻断肿瘤的生长和