阿普米司特/阿普斯特（Apremilast） 是一种口服小分子 PDE4抑制剂，主要适用于中度至重度 斑块型银屑病 （ Plaque Psoriasis）以及银屑病关节炎（Psoriatic Arth

一项新的上市后分析对阿普米司特/阿普斯特（Apremilast） 和氘可来昔替尼（ Deucravacitinib）治疗银屑病患者的不良事件进行了分类。 这两种 口服小分子抑制剂均已获得美国食品和药物

BRUIN CLL-321是一项重要的随机三期临床研究，旨在评估非共价BTK抑制剂匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib） 在复发 /难治性 慢性淋巴细胞白血病（CLL） 患者中的疗效。此研究

米哚妥林（Midostaurin）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在血液肿瘤和某些实体瘤研究中均表现出独特的价值。它最早被开发用于急性髓系白血病 （ AML） 伴随 FLT3突变患者的治疗，这类突变

米哚妥林（Midostaurin） 作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，已在欧美及部分亚洲国家获批上市，用于治疗多种高危血液系统疾病。其主要适应症包括携带 FLT3突变的 急性髓系白血病 （ AML） 、侵袭

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib） 是一种高度选择性的 RET激酶抑制剂，被广泛应用于RET融合或RET突变驱动的恶性肿瘤患者。RET异常在非小细胞肺癌 （ NSCLC） 、甲状腺癌以

根据发表的 TALAPRO-2 3期试验（NCT03395197）的研究结果，与 恩扎卢胺 /恩杂鲁胺（Enzalutamide）加安慰剂相比，在接受持续雄激素剥夺治疗的转移性去势耐受性前列腺癌 症（

克唑替尼/赛可瑞（Crizotinib） 是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗 ALK或ROS1基因重排阳性的 非小细胞肺癌 （ NSCLC） ，以及 ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤（AL

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib） 是近年来在血液肿瘤治疗领域备受瞩目的创新药物。它属于高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶（ BTK）抑制剂，被设计为能够克服传统BTK抑制剂耐药问题的新一代口服

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib） 是一种针对 RET基因异常的创新靶向药物，其适应症覆盖RET融合阳性的非小细胞肺癌 （ NSCLC） RET突变的甲状腺髓样癌以及对其他治疗耐受或效