一、药物简介与作用机制 普拉替尼（Pralsetinib ）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（ TKI ），属于 RET （重排易位致癌基因）选择性抑制剂。 RET 基因重排是非小细胞肺癌（ NSCL

瑞戈非尼（Regorafenib ）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，已在国内正式上市，并且被纳入国家医保目录，为患者提供了较好的可及性。 2025 年最新价格显示，瑞戈非尼在国内的市场售价大约在四五

一、药物简介与作用机制 卡马替尼（Capmatinib ）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（ TKI ），主要针对 MET （间质表皮转化因子受体， Mesenchymal-Epithelial Tr

一、药物概述与作用机制 阿达格拉西布（Krazati）和索托拉西布（Sotorasib，AMG 510）均为KRAS G12C靶向抑制剂，是针对KRAS G12C突变的晚期癌症患者研发的口服小分子靶向

特泊替尼（Tepotinib）作为针对MET外显子14跳跃突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药，已在国内上市，并成功纳入医保体系。这一政策使患者在购买药物时能够获得一定比例的报销，从而显著降低了

一、药物概述 瑞戈非尼（Regorafenib ）是一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（ TKI ），通过抑制血管生成、肿瘤增殖及微环境信号通路相关的多种激酶（如 VEGFR 、 PDGFR 、 K

莫博赛替尼（Mobocertinib ）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（ TKI ），属于第三代 EGFR 靶向药物。它主要针对表皮生长因子受体（ EGFR ）外显子 20 插入突变（ Exon20

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib） 是一种新一代高选择性的 BTK抑制剂，被认为是血液肿瘤领域的重要突破。BTK抑制剂最早在慢性淋巴细胞白血病和 套细胞淋巴瘤 治疗中崭露头角，但传统药物

他拉唑帕利/泰泽纳（Talazoparib） 是一种代表性的 PARP抑制剂。它的主要应用集中在部分具有BRCA基因突变的 乳腺癌 患者中，尤其是对激素受体阳性或 HER2阴性类型的治疗具有重要意义。

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib） 和普拉替尼（ Pralsetinib）是近年来在全球肿瘤精准医疗领域受到高度关注的两款靶向药物，它们都属于RET抑制剂，主要用于治疗存在RET基因融