匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib） 是一种新一代 BTK抑制剂，被全球多个权威机构纳入研究和应用范畴。与传统BTK抑制剂不同，它通过非共价结合方式阻断BTK信号通路，从而在耐药突变人群中

米哚妥林（Midostaurin） 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，最早由诺华公司研发，最具代表性的适应症是 FLT3突变阳性的 急性髓系白血病 （ AML） 以及晚期系统性肥大细胞增多症。在急性髓系白

一、药物概述 阿美替尼（ Almonertinib ）是一种 第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（ EGFR-TKI ），主要用于治疗 EGFR 突变阳性的非小细胞肺癌（ NSCLC ）。该药物是

阿普米司特（Apremilast）是一种针对慢性免疫性疾病的口服药物，主要用于中重度斑块型银屑病 和银屑病关节炎的治疗。它通过选择性抑制 PDE4酶活性，调节炎症细胞因子表达，减少皮肤炎症和关节疼痛，

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib） 是一种代表新一代 BTK抑制剂的靶向治疗药物，因其独特的非共价结合机制而被认为是突破传统治疗局限的重要选择。它在B细胞恶性血液肿瘤中的应用尤其受到关注

BTK（Bruton’s Tyrosine Kinase）抑制剂成为血液恶性肿瘤治疗中的重要突破口。匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib） 与泽布替尼（ Zanubrutinib）均是近年来

阿普米司特（Apremilast） 是一种口服小分子磷酸二酯酶 4（PDE4）抑制剂，主要通过调节免疫信号通路，减轻炎症反应，从而改善 斑块型银屑病和银屑病关节炎患者的皮肤及关节症状。作为长期管理慢性

莫博赛替尼（Mobocertinib ）是一种口服的不可逆酪氨酸激酶抑制剂（ TKI ），主要针对 EGFR 外显子 20 插入突变的非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者。这一突变类型约占 EGFR 突

罗特西普（ Luspatercept ）是一种新型的药物，用于治疗特定类型的血液疾病，主要是贫血相关疾病。它代表了医学领域中的一项重要进展，为患有特定血液疾病的患者提供了新的治疗选择。 罗特西普最初被

索托拉西布（AMG 510 ）是全球首个获批的 KRAS G12C 抑制剂，主要用于治疗带有 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌患者。该药物的出现，打破了 KRAS 突变“不可成药”的僵局，为一部