索托拉西布（Sotorasib，商品名AMG 510 ）是一款针对 KRAS G12C 突变的口服小分子靶向药物，也是全球首个获批上市的 KRAS 抑制剂。它的出现填补了 KRAS 突变靶向治疗的空白

卡马替尼（Capmatinib ）是一种高选择性的 MET 抑制剂，主要适用于携带 MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌患者。在临床试验中，卡马替尼展现了良好的疗效，不仅能够显著缩小肿瘤体积，

克唑替尼/赛可瑞（Crizotinib）是一种小分子靶向抑制剂，在全球范围内被广泛应用于非小细胞肺癌 （ NSCLC） 的治疗。其核心优势在于能够精准抑制特定的分子靶点，从而阻断癌细胞的信号通路，抑制

一、瑞戈非尼的作用机制概述 瑞戈非尼（Regorafenib ）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂（ TKI ），可同时抑制 VEGFR 、 PDGFR 、 FGFR 、 KIT 、 RET 等多条信号

莫博赛替尼（Mobocertinib ）是一种主要用于治疗携带 EGFR 外显子 20 插入突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者的口服靶向药物。该药物由日本武田制药研发，目前已经在国内

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib） 是一种高选择性的 RET激酶抑制剂，主要用于RET融合阳性的非小细胞肺癌 （ NSCLC） 、甲状腺癌以及部分 RET突变型甲状腺髓样癌的治疗。作为

特泊替尼（Tepotinib ）是一种口服选择性 MET 抑制剂，主要靶向 MET 外显子 14 跳跃突变（ MET exon 14 skipping mutation ）导致的非小细胞肺癌（ NSC

阿普米司特（Apremilast） 与氘可来昔替尼（ Deucravacitinib）常被患者和医生放在同一讨论维度。这两款药物虽然都属于新型口服小分子药物，但它们的作用机制、药效特点以及临床应用领域

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib） 是一种口服小分子激酶抑制剂，属于布鲁顿酪氨酸激酶（ BTK）抑制剂家族的创新药物，主要用于复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）以及 慢性淋巴细胞白血病/

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib） 作为 RET靶点抑制剂，在精准医疗时代中有着重要地位。其适应症覆盖RET融合阳性的非小细胞肺癌 （ NSCLC） 、 RET融合型甲状腺癌以及RET