艾伏尼布/拓舒沃 （ Ivosidenib）是一种口服小分子靶向药，专门针对IDH1基因突变的肿瘤患者，包括 急性髓细胞白血病 （ AML） 和胆管癌。它通过选择性抑制突变型 IDH1酶活性，阻断肿瘤

艾伏尼布/拓舒沃 （ Ivosidenib）并不属于传统化疗药物，而是一种靶向小分子抑制剂。化疗药物通常通过非特异性地破坏快速分裂的细胞来发挥抗肿瘤作用，因此常伴随骨髓抑制、脱发、胃肠道毒性等系统性副

瑞戈非尼（Regorafenib ）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗转移性结直肠癌、肝细胞癌及胃肠间质瘤等晚期肿瘤患者。标准用法为口服，每日一次，连续服用 21 天，随后休息 7 天，构

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是近年来在肿瘤免疫治疗领域备受关注的一款创新药物。它的原研企业是国际知名制药巨头 阿斯利康（AstraZeneca AB）作为一家跨国药企，阿斯利康在肿瘤免

艾伏尼布/拓舒沃 （ Ivosidenib）在 胆管癌 （ CCA） 治疗中主要针对 IDH1基因突变阳性的患者。IDH1突变是一种代谢驱动的癌症机制，导致肿瘤细胞异常代谢物2-羟基戊二酸积累，从而促

美国食品药品监督管理局（FDA ）已优先审查了一项补充生物制剂许可证申请（ sBLA），该申请寻求批准 度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）治疗可切除、早期、局部晚期胃癌 和胃食管交界处（ G

鲁卡帕尼 （ Rucaparib）自2016年12月获美国FDA批准上市以来，一直是PARP抑制剂家族的重要成员之一。其在临床中的应用价值主要体现在对 卵巢癌 等妇科肿瘤的治疗，尤其是在复发性疾病和携

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）并不是传统意义上的靶向药，而是一种免疫治疗药物。它属于PD-L1抑制剂，全称为人免疫球蛋白G1κ（IgG1κ）单克隆抗体，是一种典型的免疫检查点抑制剂。 靶

塔拉妥单抗（Tarlatamab）-Imdelltra是一种新型免疫治疗药物，主要用于治疗在铂基化疗期间或之后仍然出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成年患者。小细胞肺癌是一种高度侵袭性的

鲁卡帕尼 （ Rucaparib）是一种PARP抑制剂，主要通过抑制多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）酶的修复功能，使得肿瘤细胞的DNA损伤无法得到有效修复，最终诱导癌细胞凋亡。这种机制在携带BRC