托法替布/尚杰 （ Tofacitinib）是一种口服 Janus激酶（JAK）抑制剂，它在现代风湿免疫性疾病的管理中占据了重要地位。与传统化疗药物和生物制剂相比，托法替布具有小分子靶向药的特点，能够

卡马替尼（Capmatinib ）是一种靶向 MET 外显子 14 跳跃突变（ METex14 ）的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗 MET 驱动型非小细胞肺癌（ NSCLC ）。原研药由制药公司开发，

普拉替尼（Pralsetinib ）和安罗替尼（ Anlotinib ）均为靶向抗肿瘤药物，但属于不同类型。普拉替尼是一种高度选择性的 RET 酪氨酸激酶抑制剂，主要针对 RET 基因突变或融合的肿瘤

索托拉西布（Sotorasib ）是一种针对 KRAS G12C 突变的靶向小分子抑制剂，主要用于治疗携带该基因突变的非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者。作为精准靶向治疗药物，它通过不可逆抑制 KRA

阿达格拉西布（Krazati）是一种新型靶向药物，主要用于治疗携带KRAS G12C突变的实体瘤患者，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）。作为针对KRAS G12C的特异性抑制剂，它能够选择性地抑制突变

阿美替尼（ Almonertinib ）是一种口服第三代 EGFR-TKI （表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂），主要用于治疗 EGFR 突变阳性的非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者，尤其适用于 T7

莫博赛替尼（Mobocertinib）是一种口服小分子靶向药物，主要用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它通过可逆抑制突变型EGFR激酶活性，阻断下游信号通路，从而

特泊替尼（ Tepotinib ） 是一种口服小分子 MET 酪氨酸激酶抑制剂，主要靶向 MET 外显子 14 跳跃突变（ METex14 ）的非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者。通过抑制 MET 信

普拉替尼（Pralsetinib ）是一种口服小分子靶向药物，属于 RET 酪氨酸激酶抑制剂，主要通过选择性抑制 RET 融合基因及突变型 RET 激酶活性来阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号。该药物在分子

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，属于抗PD-L1单克隆抗体，用于增强患者自身免疫系统对肿瘤的攻击能力。该药物在国内已正式获批上市，用于多种恶性肿瘤的治疗，包括局部晚