维莫非尼/佐博伏 （ Vemurafenib）作为靶向BRAF V600E突变的抑制剂，在治疗 黑色素瘤方面发挥了重要作用，但和其他抗癌药物一样，其使用过程中可能伴随一定的副作用。了解这些不良反应有助

一、卡马替尼简介与副作用概述 卡马替尼（Capmatinib，商品名Tabrecta ）是一种选择性 MET 激酶抑制剂，主要用于治疗 携带 MET 外显子 14 跳跃突变（ METex14 skip

索托拉西布（AMG 510，商品名Lumakras ）是美国安进公司研发的首个获批的 KRAS G12C 抑制剂。 KRAS G12C 突变在非小细胞肺癌、结直肠癌及胰腺癌患者中相对常见，而以往缺乏有

阿达格拉西布（Krazati ）是一款 KRAS G12C 靶向抑制剂，主要用于治疗携带 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌等恶性肿瘤。作为继索托拉西布之后又一款获批的 KRAS 抑制剂，阿达格拉

维莫非尼/佐博伏 （ Vemurafenib）一种针对BRAF V600E突变的口服小分子靶向药物，属于BRAF激酶抑制剂。它的应用主要集中在治疗无法手术切除或已发生转移的 黑色素瘤 患者中，是近年来

维莫非尼/佐博伏 （ Vemurafenib）作为一种BRAF激酶抑制剂，被广泛应用于BRAF V600E突变阳性的不可切除或转移性 黑色素瘤治疗中。正确掌握该药物的用法和用量，对于确保疗效、减少不良

特泊替尼（Tepotinib ）是一种选择性口服的 MET 抑制剂，主要针对非小细胞肺癌（ NSCLC ）中伴有 MET 外显子 14 跳跃突变（ METex14 skipping ）的患者。随着分子

莫博赛替尼（Mobocertinib ）是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂（ TKI ），主要针对非小细胞肺癌（ NSCLC ）中存在 EGFR 外显子 20 插入突变（ EGFR exon20 ins

厄洛替尼 （ Erlotinib）是一种靶向表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗特定基因突变型的 非小细胞肺癌 （ NSCLC）以及与吉西他滨联合用于胰腺癌。随着EGFR突变检测

托法替布/尚杰 （ Tofacitinib）并不是传统意义上的激素类药物，它属于一种小分子靶向免疫调节剂，归类于JAK抑制剂家族。许多患者在初次接触该药时，常常会因为其在治疗 类风湿性关节炎、银屑病关