鲁卡帕尼 （ Rucaparib）作为创新型PARP抑制剂，在国际上主要被应用于治疗 卵巢癌 、输卵管癌及原发性腹膜癌，尤其适合伴有 BRCA基因突变的患者。其临床地位主要体现在两方面：一是用于铂类化

塔拉妥单抗（Tarlatamab）-Imdelltra是一款在2024年5月由美国FDA批准上市的全新免疫治疗药物，主要用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC） 在铂类化疗期间或之后进展的患者。其临床应

奥拉帕利（Olaparib）单独使用或与贝伐单抗（bevacizumab） 联合使用，以帮助维持对第一次或后续化疗治疗完全应答或部分应答的某些类型的卵巢癌 (女性生殖器官，卵子在此形成)、输卵管癌(将

厄洛替尼 （ Erlotinib）是一种经典的小分子靶向药物，属于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。作为第一代EGFR-TKI，它的主要作用机制是选择性结合并抑制EGFR的酪氨酸激酶活性，

艾伏尼布/拓舒沃 （ Ivosidenib））在IDH1突变的 急性髓细胞白血病 （ AML） 、胆管癌 （ CCA）、 骨髓增生异常综合征 （ MDS） 治疗中表现出了重要价值。 IDH1突变会干扰

艾伏尼布/拓舒沃 （ Ivosidenib）是一种创新型口服靶向药物，主要用于治疗IDH1基因突变相关的恶性疾病。IDH1（异柠檬酸脱氢酶1）突变在某些类型的肿瘤细胞中表现突出，这类突变会导致2-羟基

艾伏尼布/拓舒沃 （ Ivosidenib）为口服片剂， 通常用于急性髓细胞白血病 （ AML） 、胆管癌 （ CCA）、 骨髓增生异常综合征 （ MDS） 的治疗， 规格为 250 mg/片，其药物

在非小细胞肺癌的临床治疗中，厄洛替尼 （ Erlotinib）、的标准推荐剂量为150毫克，每日一次口服，且需要空腹状态下服用，以确保药物吸收效果达到最佳水平。这一剂量设置已经成为国际指南的共识，也是

奥拉帕利（Olaparib ）是由英国剑桥大学的 Stephen Jackson创立的英国生物技术公司KuDOS Pharmaceuticals开发并首次用于患者的，自2006年阿斯利康收购KuDOS

普拉替尼（Pralsetinib ）是一种选择性 RET 激酶抑制剂，主要用于治疗 RET 融合或突变阳性的非小细胞肺癌（ NSCLC ）、甲状腺癌等实体瘤患者。其最大优势在于靶向精准，能够有效阻断