特泊替尼（Tepotinib ）是一种口服 MET 受体酪氨酸激酶抑制剂（ MET-TKI ），主要用于治疗存在 MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者。通过抑制 MET

埃万妥单抗 （ amivantamab）是一款由强生旗下杨森制药研发的双特异性抗体药物，近年在肿瘤学领域引起了广泛关注。该药物主要面向具有EGFR外显子20插入突变的 非小细胞肺癌 （ NSCLC）患

伏昔尼布（ Vorasidenib ，商品名 VORANIGO ）是一种口服小分子靶向药物，属于双重 IDH1/IDH2 抑制剂，主要用于治疗携带 IDH1 或 IDH2 突变的复发性或难治性低级别胶

达可替尼/ 达克替尼（ Dacomitinib）是由辉瑞研发的一种口服小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），它被归类为第二代肺癌靶向药物。与第一代EGFR-TKI（如吉非替尼、厄洛替尼）

在最近对 BRIGHTSTAR的最终分析中，研究人员深入探讨了与单纯使用 布格替尼/ 布加替尼（ Brigatinib）治疗酪氨酸激酶（TKI）- 初治的 、 ALK调节的转移性 非小细胞肺癌 （ N

艾泰司他（ Imetelstat） 与芦可替尼片/鲁索替尼 （ Ruxolitinib）联合治疗高危 骨髓纤维化的研究正在引起越来越多的关注，尤其是在患者安全性和疗效方面。这一联合疗法在骨髓纤维化患者

芦可替尼片/鲁索替尼 （ Ruxolitinib）是一种口服选择性Janus激酶（JAK1/2）抑制剂，近年来被广泛应用于骨髓增殖性疾病的治疗，尤其在真性红细胞增多症、 骨髓纤维化 和类固醇难治性移植

恩曲替尼 （ Entrectinib）在国内以商品名“罗圣全”销售，是一款由瑞士制药巨头罗氏公司（Roche）研发生产的创新型靶向药。它的研发源自于罗氏旗下的制药子公司Genentech与Ignyta

达可替尼/ 达克替尼（ Dacomitinib）最早由全球知名制药企业辉瑞研发并生产，因此其在市场上的定位是进口原研药。该药物在2018年率先获得美国FDA批准，随后在中国正式上市，为EGFR突变型

恩曲替尼 （ Entrectinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于NTRK、ROS1和ALK等融合基因，常被用于治疗携带这些基因融合的 非小细胞肺癌及其他难治性实体瘤。与传统的化疗不同，恩