索拉非尼/多吉美 （ Sorafenib）作为一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够同时抑制肿瘤细胞的生长信号和血管生成通路，从而显著延缓 肝细胞癌、肾细胞癌、甲状腺癌等癌症进展。然而，与其他靶向药一样，索

截止到 2025年10月， 索拉非尼/多吉美 （ Sorafenib） 、已在中国正式上市多年，并被纳入国家医保目录，用于治疗晚期肝细胞癌、肾细胞癌以及放射性碘难治性分化型甲状腺癌。作为一种原研抗癌靶

一项基于在随机、开放、多中心试验中对在含利妥昔单抗方案治疗期间或 6个月内无反应或出现进展的 滤泡性淋巴瘤患者（FL） 患者的无进展生存期 (PFS)改善的证明。该试验比较了6个周期的奥妥珠单抗 （O

塞瑞替尼/ 色瑞替尼（ Ceritinib ）是一种针对间变性淋巴瘤激酶（ ALK ）阳性非小细胞肺癌（ NSCLC ）的口服靶向药物。它通过选择性抑制 ALK 酪氨酸激酶活性，阻断肿瘤细胞的增殖和生

塞瑞替尼/ 色瑞替尼（ Ceritinib ）是一种口服 ALK 抑制剂，主要用于治疗 ALK 阳性的非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者。该药通过抑制 ALK 酪氨酸激酶活性，从而阻断癌细胞的信号通路

埃万妥单抗 （ amivantamab）是一款针对EGFR与MET双靶点的创新型人源化双特异性抗体药物。它通过同时阻断两条关键信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长与转移。随着医学在 非小细胞肺癌 （ NS

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib） 是一种新型高选择性 RET激酶抑制剂，由礼来制药（Eli Lilly）研发，用于治疗存在RET基因异常的多种肿瘤类型，包括RET融合阳性的 非小细胞

近年来，肝细胞癌 （ HCC）的治疗领域发生了显著变化，尤其是在靶向药物和免疫治疗的结合使用上。近年来的研究表明， 仑伐替尼/乐伐替尼（Lenvatinib）在不可切除HCC患者中的疗效有所改善，尤其

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）被公认为新一 代 RET靶向抗癌药物，是全球首批专门针对RET基因异常开发并获批上市的靶向药之一。与传统的多靶点酪氨酸激酶抑制剂（如卡博替尼、凡德他尼

塞瑞替尼/ 色瑞替尼（ Ceritinib ）是一种口服的第二代 ALK （间变性淋巴瘤激酶）抑制剂，主要用于治疗 ALK 基因重排阳性的非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者。作为继克唑替尼（ Criz