伯瑞替尼/万比锐（vebreltinib ）是一种近年备受关注的新型靶向药，由 BridgeBio Pharma与其子公司合作开发，商品名暂未全球统一。该药是一种高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂（MET

伯瑞替尼/万比锐（vebreltinib ）是一种新型高选择性 MET酪氨酸激酶抑制剂（MET-TKI），在多项国际研究中显示出突出的临床疗效，尤其在MET外显子14跳变（METex14 skippi

巴瑞替尼 （ Baricitinib）在临床上常以商品名艾乐明（Olumiant）被应用，是一种针对Janus激酶（JAK）通路的小分子口服药物。近年来，该药在斑秃（Alopecia Areata,

根据发表的新研究，达沙替尼 （ Dasatinib）与序贯抗CD19和抗CD22嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法的组合被证明是费城染色体（Ph） 急性淋巴细胞白血病 （ ALL）患者的一线治疗的有效方

伯瑞替尼/万比锐（vebreltinib ）是一款聚焦于 MET基因异常驱动肿瘤的靶向药物，在2025年迎来了国内的重要进展。该药物以伯瑞替尼肠溶胶囊的形式在中国自主研发并上市，成为首个获批用于MET

巴瑞替尼 （ Baricitinib）属于口服JAK抑制剂，严格来说是一类选择性小分子信号通路调节剂，其作用机制是通过抑制Janus激酶（JAK1和JAK2）活性，从而干预多种炎症和免疫信号通路。这种

瑞维美尼 （ Revumenib）-Revuforj是一种针对急性白血病 （包括AML、ALL） 的创新靶向药物，主要用于治疗携带 KMT2A融合基因或NPM1突变的成人和儿童患者。其机制是通过选择性

瑞维美尼 （ Revumenib）-Revuforj是一种靶向急性白血病的创新药物，其主要作用机制是选择性抑制KMT2A融合蛋白异常转录活性，阻断白血病细胞的增殖和生存。该药物针对的是具有特定基因突变

美国 食品药品监督管理局（ FDA）最近批准了CytoCell KMT2A裂解FISH探针试剂盒PDx作为伴随 瑞维美尼 （ Revumenib）-Revuforj的伴随诊断试剂盒（CDx），这一决定

塞瑞替尼（ Ceritinib ，又称色瑞替尼）是一种口服小分子靶向药，属于第二代 ALK （间变性淋巴瘤激酶）抑制剂。它的研发初衷是为了克服第一代 ALK 抑制剂克唑替尼在部分患者中出现的耐药问题。