鲁卡帕尼 （ Rucaparib）是一种口服PARP抑制剂，主要用于治疗携带BRCA1或BRCA2基因突变的 卵巢癌 患者，同时也在乳腺癌和前列腺癌的研究中显示出潜在疗效。 PARP抑制剂通过阻断肿瘤

鲁卡帕尼 （ Rucaparib）是一种口服聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，主要用于治疗携带BRCA基因突变的 卵巢癌 患者。该药物通过抑制 DNA修复机制，增强肿瘤细胞对DNA损伤的敏感

根据 2025肾脏癌症研究峰会上提供的数据，一线帕博利珠单抗（pembrolizumab）/ 仑伐替尼（Lenvatinib）继续在晚期非透明细胞肾细胞癌 （ RCC）患者中产生持久的抗肿瘤活性，并带

替西木单抗（Tremelimumab ）是一种 CTLA-4免疫检查点抑制剂，通过激活T淋巴细胞，增强人体免疫系统对肿瘤细胞的识别与清除能力。近年来，它与PD-L1抑制剂度伐利尤单抗（Durvalum

在抗癌靶向药领域中，许多药物在不同市场会出现 “同名药”或“仿制药”现象， 仑伐替尼/乐伐替尼（Lenvatinib） 也不例外。很多患者在搜索时会发现 “乐伐替尼”、“仑伐替尼”、“Lenvima”

巴瑞替尼 （ Baricitinib）是一种选择性Janus激酶（JAK）抑制剂，通过阻断JAK-STAT信号通路，从根本上调节细胞因子介导的炎症反应与免疫应答。该通路在多种自身免疫性疾病与炎症性反应

鲁卡帕尼 （ Rucaparib）是一种口服聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，主要用于治疗携带BRCA1或BRCA2基因突变的晚期 卵巢癌 患者。 PARP抑制剂通过阻断DNA单链断裂的修复

塔拉妥单抗（Tarlatamab）-Imdelltra主要用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC） 患者，尤其是那些在铂基化疗期间或之后病情进展的成人患者。临床研究显示， Imdelltra在这些患者中

塞瑞替尼（ Ceritinib ）是一种二代 ALK 抑制剂，常用于克唑替尼（ Crizotinib ）治疗失败后的非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者。它在克服部分耐药突变方面具有显著优势，能够延长患

一、从 “不可能”到“可能”： KRAS 靶点的历史转折 在肿瘤治疗史上， KRAS 突变一直被视为“不可成药的靶点”。近 40 年来，无数制药公司投入巨额资金，却屡屡以失败告终。 KRAS 基因编码