图卡替尼/妥卡替尼 （ Tucatinib）通过选择性抑制HER2受体的酪氨酸激酶活性，从而阻断HER2依赖的信号通路，包括PI3K/AKT与MAPK通路。然而，与其他靶向药物相似，长期治疗后仍可能出

阿培利司 （ Alpelisib） -Piqray原研药尚未在中国大陆正式上市，因此暂不具备纳入国家医保目录的基础条件。也就是说，目前国内尚无明确的医保报销范围或具体报销比例。不过，从国际经验与政策趋

塔拉妥单抗（Tarlatamab）-Imdelltra是一种新型双特异性T细胞连接抗体（BiTE），靶向DLL3（Delta-like Ligand 3）蛋白，用于治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC

阿培利司 （ Alpelisib） -Piqray是一种选择性PI3Kα抑制剂，主要用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 患者。它通过抑制 PI3K/AKT信号通路，阻断

仑伐替尼/乐伐替尼（Lenvatinib）是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，主要用于治疗晚期肾细胞癌、不可切除的肝细胞癌、放射性碘难治性分化型甲状腺癌以及晚期子宫内膜癌等多种实体瘤。作为靶向

塔拉妥单抗（Tarlatamab）-Imdelltra作为一种免疫双特异性抗体药物，虽然在治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC） 方面展现出突破性疗效，但与其他免疫治疗一样，也可能引发一系列与免疫激活

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种由美国礼来公司研发的高选择性RET激酶抑制剂，属于近年崛起的精准靶向治疗药物。它的主要功效在于阻断RET基因融合或RET点突变所引起的异常信号传

仑伐替尼/乐伐替尼（Lenvatinib）是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、RET及KIT等多种信号通路，实现对肿瘤生长、血管生成及微环境的多维

奥拉帕利（ Olaparib ）是一种口服 PARP （多聚 ADP 核糖聚合酶）抑制剂，主要用于治疗携带 BRCA1/2 突变的乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌及胰腺癌患者。 PARP 酶在 DNA 单链断

阿法替尼（ Afatinib ）是一种第二代口服不可逆 EGFR （表皮生长因子受体）及 HER2 家族抑制剂，通过不可逆结合 EGFR 、 HER2 和 HER4 受体，阻断受体酪氨酸激酶信号传导，