NICE推荐洛拉替尼/ 劳拉替尼（ Lorlatinib）作为新诊断的晚期ALK阳性非小细胞肺癌 （ NSCLC）患者的一线治疗。该建议基于3期CROWN试验（NCT03052608）的数据，将允许患

特发性肺纤维化（IPF）是一种致命的进行性纤维化间质性肺炎，试验 对其发病机制的理解的进展以及多项临床试验的积极结果已经改变了 IPF的治疗。尼达尼布 （ Nintedanib） 于 2014年10月

尼达尼布 （ Nintedanib）的疗效也已在现实世界的临床环境中得到证实， 它是一种有效的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，也称为三重血管激酶抑制剂，抑制与血管生成有关的三种主要信号通路。 与来自 TO

普拉替尼（ Pralsetinib ）是一种选择性 RET 抑制剂，主要用于治疗 RET 基因融合或突变相关的非小细胞肺癌和甲状腺癌。不同年龄患者在接受该药治疗时，安全性数据存在一定差异。总体来看，普

卡马替尼（ Capmatinib ）是一种高选择性的 MET 酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗存在 MET 外显子 14 跳跃突变或 MET 扩增的非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者。近年来，随着分子分

一、热点切入： KRAS 突变的“硬骨头”终于迎来新突破 长期以来， KRAS 突变被认为是“不可成药”的基因突变。尤其在非小细胞肺癌（ NSCLC ）中，大约 13% 的患者携带 KRAS G12C

多柔比星（ Doxorubicin ）是一种广泛应用于肿瘤治疗的蒽环类抗生素，具有显著的抗癌作用。其主要作用机制包括 DNA 嵌入和拓扑异构酶 II 抑制两方面。多柔比星分子可嵌入 DNA 双螺旋结构

索托拉西布（ Sotorasib ， AMG 510 ）是一种口服小分子靶向药物，专门针对 KRAS G12C 突变，该突变在非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者中较为常见。传统上， KRAS 突变一直

阿法替尼是一种第二代 EGFR-TKI 靶向药，主要用于治疗 EGFR 基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。该药能够不可逆地抑制 EGFR 信号通路，对多种敏感突变具有较强活性。阿法替尼目前已在中国正式上

尼达尼布 （ Nintedanib） 和吡非尼酮（ Pirfenidone）这两种药物已被证明可以减缓用力肺活量(FVC)的下降，减少急性加重，并减少因呼吸事件住院的人数。吡非尼酮是一种抗炎和抗纤维化