在 PALOMA2研究中，IV给药后改用皮下 埃万妥单抗 （ amivantamab）被描述为“参与者更方便、更喜欢”，根据最近的PALOMA-2结果，安全性结果与晚期EGFR突变（EGFRm） 非小

恩曲替尼 （ Entrectinib）是一种靶向治疗药物，而非传统的化疗药物。作为一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，恩曲替尼通过选择性地靶向神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因、ROS1基因突变及其他

达可替尼/ 达克替尼（ Dacomitinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗 非小细胞肺癌 （ NSCLC），尤其是EGFR基因突变阳性的晚期患者。作为一种酪氨酸激酶抑制剂，达可替尼能够通过阻断E

恩曲替尼 （ Entrectinib）是一种创新的靶向治疗药物，主要用于治疗与特定基因突变相关的晚期癌症。作为一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，恩曲替尼能够特异性地抑制神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）

索拉非尼/多吉美 （ Sorafenib）是一种多靶点的口服靶向药物，主要用于治疗晚期 肝细胞癌、肾细胞癌以及某些类型的甲状腺癌。它通过抑制肿瘤血管生成和癌细胞增殖来发挥抗肿瘤作用。作为一种有效的抗癌

布格替尼/ 布加替尼（ Brigatinib）是由 海外公司 研发的原研药物，目前在中国市场已经获得批准，并且被纳入了乙类医保目录。布格替尼的原研药品在国内上市后，得到了广泛的应用，尤其是针对 ALK

CARES-310 III期试验的最终分析表明，在不可切除的肝细胞癌 患者的一线治疗中， Camrelizumab联合Rivoceranib的总体生存率优于 索拉非尼/多吉美 （ Sorafenib）

恩曲替尼 （ Entrectinib）作为一种创新的靶向药物，在中国市场已经获得了批准，并且进入了医保报销范围。该药物的适应症主要包括治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的实体瘤，以及R

布格替尼/ 布加替尼（ Brigatinib）是一种小分子靶向药物，属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它专门作用于癌细胞的ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变，抑制该基因的异常活性，从而阻止肿瘤细胞的生长

达可替尼/ 达克替尼（ Dacomitinib）是一种靶向治疗药物，主要通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）及其下游信号通路来抑制肿瘤细胞的生长。作为一种酪氨酸激酶抑制剂，达可替尼能有效阻断EGFR突