图卡替尼/妥卡替尼 （ Tucatinib）为口服小分子靶向药，合理的储存条件对于维持药物活性和安全性至关重要。根据海外药品指南，图卡替尼应在20℃至25℃（68°F至77°F）的受控室温下储存，同时

奥希替尼（Osimertinib ）作为第三代 EGFR-TKI ，主要用于 EFGR 突变阳性的晚期或局部晚期肺癌患者，其治疗原则通常是“持续治疗直至疾病进展或无法耐受”。这意味着多数患者在开始服药

奥希替尼（Osimertinib ）作为第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（ EGFR-TKI ），主要用于 EGFR 敏感突变及 T790M 耐药突变的非小细胞肺癌患者。其作用机制是选择性抑制突变型

许多骨髓纤维化 （ MF） 患者在接触芦可替尼片/鲁索替尼 （ Ruxolitinib）时都会关心，它究竟属于靶向药还是化疗药，这直接影响到用药心理和对副作用的预期。芦可替尼是一种小分子口服JAK抑制

在实际治疗中，许多慢性淋巴细胞白血病患者在开始服用伊布替尼/ 依鲁替尼（ Ibrutinib）后，都会反复关注一个问题：这种靶向药到底需要吃多久，才能看到比较明确的治疗效果。从临床应用经验来看，伊布替

奥希替尼（Osimertinib ）作为第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（ EGFR-TKI ），主要用于治疗 EGFR 敏感突变及 T790M 耐药突变的非小细胞肺癌患者。其作用机制是抑制突变型

一、热点导语： KRAS 突变不再“无药可治”，阿达格拉西布再登全球焦点 2024 年底，《柳叶刀·肿瘤学》公布了最新 KRYSTAL 系列研究结果，显示 KRAS G12C 突变患者在使用阿达格拉西

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种高度选择性的RET抑制剂，在近几年肿瘤治疗领域中受到广泛关注。尽管该药最早因RET突变甲状腺髓样癌（MTC）而获批，但在RET融合阳性的非小细胞

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种高度选择性的RET受体酪氨酸激酶抑制剂，其研发核心理念在于精准阻断RET信号通路这一关键致癌驱动因素。RET异常在多种实体瘤中并不常见，但一旦出

仑伐替尼/乐伐替尼（Lenvatinib）作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，近年来在多种实体瘤治疗中应用广泛，其市场价格和可及性一直是患者关注的重点。从目前国内用药环境来看，仑伐替尼已正式在中国上市，并且被