在白血病靶向治疗发展历程中，达沙替尼 （ Dasatinib）被普遍归类为第二代酪氨酸激酶抑制剂。要理解这一定位，需要从 慢性粒细胞白血病 （ CML）靶向治疗的演进背景说起。第一代靶向药以伊马替尼为

在 HER2阳性 乳腺癌和结直肠癌等实体瘤的靶向治疗领域，图卡替尼/妥卡替尼 （ Tucatinib）和拉帕替尼（Lapatinib）是临床上常用的两种小分子酪氨酸激酶抑制剂。虽然二者均以抑制HER2

关于巴瑞替尼 （ Baricitinib） 停药后是否容易复发，是很多患者在症状改善后反复思考的问题。从疾病本质来看，巴瑞替尼主要用于调控免疫异常相关疾病，而这类疾病往往具有慢性、反复的特点，因此停药

泽布替尼（ Zanubrutinib）是一种新型的口服小分子靶向治疗剂，属于布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。BTK在白细胞中起着关键作用，参与调控B细胞的生长和成熟，因此被广泛应用于B细胞相关的恶性

泽布替尼（ Zanubrutinib） 可用于治疗至少接受过一次既往治疗的套细胞淋巴瘤（ MCL）、瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症、复发或难治性边缘区淋巴瘤（MZL）、慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的

泽布替尼（ Zanubrutinib）最常见的不良反应是中性粒细胞减少症(中性粒细胞水平低，一种白细胞)、上呼吸道感染(鼻子和喉咙感染)、出血、瘀伤、皮疹和肌肉骨骼疼痛 ； 最常见的严重副作用是中性粒

比美替尼/贝美替尼（Binimetinib），商品名为Mektovi，是一种口服的MEK抑制剂，主要用于治疗与BRAF突变相关的癌症，如黑色素瘤 等。作为一款靶向药物，比美替尼属于第二代靶向药物，其主

尼达尼布 （ Nintedanib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗特定类型的肺部疾病，如特发性 肺纤维化 （ IPF）以及与其他疾病相关的 间质性肺病。自尼达尼布在国际市场上市以来，它已成

泽布替尼（ Zanubrutinib）下一代布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的不可逆抑制剂，由BeiGene （中国百济神州） 于 2012年开发，用于治疗B细胞恶性肿瘤 ， 它被设计成最小化 TEC家族和

一项评估卡博替尼 （ Cabozantinib）- Cabometyx联合 纳武利尤单抗（ Nivolumab）的小型回顾性研究结果显示，富马酸水合酶缺陷型肾细胞癌 （ FH-dRCC）患者的有效率为