克唑替尼（Crizotinib ）主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ ALK ）阳性或 ROS1 阳性的非小细胞肺癌。作为一种靶向药物，克唑替尼能够通过抑制异常的 ALK 或 ROS1 信号通路，阻断肿瘤

瑞维美尼（revumenib）-REVUFORJ 是一种针对特定基因突变的靶向抗癌药物，主要用于治疗 KMT2A 重排或 NUP98 融合的急性髓系白血病患者。这类患者在常规化疗中往往疗效有限，因此瑞

卡马替尼 （ Capmatinib）和卡博替尼（Cabozantinib）是两种不同的靶向药物，主要用于治疗与癌症相关的特定突变。尽管它们都属于靶向治疗药物，并且用于 非小细胞肺癌 （ NSCLC）

普拉替尼 （ Pralsetinib）作为一种靶向RET融合阳性癌症 （非小细胞肺癌、甲状腺癌）的治疗药物，其效果的显现时间因患者个体差异、癌症类型、疾病的进展阶段以及患者的总体健康状况等因素而有所不

克唑替尼（Crizotinib ）明确属于靶向药物，是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于 ALK 、 ROS1 和 MET 等驱动基因。它通过阻断这些异常激活的信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖、侵

根据第二阶段放射试验（ NCT05340413）的初步分析数据，使用基于RAD51的功能性评估对同源重组缺陷（HRD）进行评估，成功鉴定出携带BRCA1/2突变或PALB2致病变异（PVs）的HER2

塞利尼索（Selinexor） 是一种作用机制较为独特的口服抗肿瘤药物，主要通过抑制核输出蛋白 XPO1 发挥抗癌作用。由于其作用靶点广泛，涉及多种细胞调控通路，在治疗过程中，部分患者可能出现一定程度

在非小细胞肺癌（NSCLC） 的分子分型中， MET基因外显子14跳跃突变是一类具有明确靶向价值的驱动突变，其发生机制与MET蛋白降解障碍密切相关，而 特泊替尼（Tepotinib）正是针对这一异常机

一、药物基本信息概览 塞利尼索（Selinexor） 是一种创新机制的小分子口服抗肿瘤药物，国际通用名为 Selinexor，在部分国家和地区以 XPOVIO、希维奥等商品名上市。该药属于选择性核输出

特泊替尼（Tepotinib） 是一种以 MET受体酪氨酸激酶为核心靶点的小分子口服靶向药物，其研发背景来源于对MET信号通路在肿瘤发生发展中关键作用的深入认识，尤其是在 非小细胞肺癌（NSCLC）