在使用他拉唑帕尼（ Talazoparib）治疗BRCA突变HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的临床研究中，最常见的（≥20％）不良反应（包括实验室异常）包括血红蛋白减少、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少

由辉瑞公司开发的他拉唑帕尼（ Talazoparib）于2018年10月首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名称为Talzenna，并于2019年6月获得欧洲药品管理局（EMA）批准

在血小板减少症的治疗领域，阿伐曲泊帕/苏可欣 （ Avatrombopag）与芦曲泊帕（Lusutrombopag）常被归为同一类药物——血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）。两者在机制上高度相似，

仑伐替尼(Lenvatinib), 商品名乐卫玛 (Lenvima), 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂 , 主要靶向 VEGFR1-3 、 FGFR1-4 、 PDGFR α、 RET 和 KIT

考比替尼（Cobimetinib） ）是一种 MEK抑制剂，主要用于与维莫非尼（Vemurafenib）联合治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性 黑色素瘤，以及单药治疗组织细胞肿

普拉替尼 （ Pralsetinib）是针对RET融合阳性肿瘤的一种高选择性RET抑制剂，在中国已经获国家药监局批准用于治疗RET融合阳性的局部晚期或转移性 非小细胞肺癌(NSCLC)以及RET突变型

卡马替尼 （ Capmatinib）是一种针对MET基因异常的靶向治疗药物，主要用于携带MET外显子14跳跃突变（METex14 skipping）的局部晚期或转移性 非小细胞肺癌 （ NSCLC）

卡马替尼 （ Capmatinib）作为一种靶向MET通路的抗肿瘤药物，其安全性一直是 非小细胞肺癌 （ NSCLC） 患者关注的重点，其中 “是否会影响凝血功能”也是常见问题之一。从药物机制和临床观

他拉唑帕尼（ Talazoparib）是一种胶囊制剂，使用其治疗BRCA突变（gBRCAm）HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的推荐剂量为每天口服一次1mg；治疗HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺

泊那替尼/普纳替尼（ponatinib）属于第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在慢性粒细胞白血病（CML） 及部分急性淋巴细胞白血病（ ALL）中主要用于克服多重耐药突变（包括T315I