他拉唑帕尼（ Talazoparib）是一种PARP（聚合酶-腺苷酸二磷酸核糖多聚酸酶）抑制剂，用于治疗BRCA基因突变相关的转移性乳腺癌或HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌。使用该药物的疗程通

特泊替尼（Tepotinib） 属于第二代高选择性 MET抑制剂，主要针对MET外显子14跳跃突变 非小细胞肺癌（NSCLC） ，是近年来精准肿瘤治疗领域的重要药物之一。其研发目标是解决 MET驱动型

对全球 REFINE研究的事后分析，该研究评估了现实世界中 瑞戈非尼（Regorafenib）在不可切除肝细胞癌 患者中的使用情况，包括代表性不足的人群和以前接受过 TACE或TARE治疗的人群。瑞戈

塞利尼索（Selinexor）作为一种靶向药，主要用于多发性骨髓瘤、 弥漫性大 B细胞淋巴瘤（DLBCL ；非霍奇金淋巴瘤）的治疗，其原研药价格通常较高，而部分海外仿制版本，尤其是老挝版塞利尼索，因生

瑞戈非尼（Regorafenib）属于口服多靶点激酶抑制剂，主要用于转移性肝细胞癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤 等晚期肿瘤。其治疗模式不同于传统 “固定疗程化疗”，更接近“持续抑制肿瘤信号通路”的长期用药

SENTRY 3期试验（NCT04562389）的Topline结果评估了塞利尼索（Selinexor）联合芦可替尼片（ruxolitinib）的组合，结果表明，与芦可替尼片 联合安慰剂相比， JAK

莫博赛替尼（Mobocertinib） 主要用于携带 EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性 非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这类突变在所有肺癌中占比较低，因此适用人群本身就非常有限。如果未

瑞维美尼 （ Revumenib）-Revuforj 的核心机制并不属于传统细胞毒或常规靶向通路，而是针对白血病发生中的关键转录调控复合体进行 “源头干预”。其主要靶点是menin蛋白，这是一种在多种

阿美替尼（ Almonertinib） 作为第三代 EGFR酪氨酸激酶抑制剂，其副作用整体呈现“轻中度为主、逐渐适应”的特点，因此很多 非小细胞肺癌（NSCLC） 患者最关心的问题之一就是不良反应会持

塔拉妥单抗（Tarlatamab）-Imdelltra通过同时结合肿瘤细胞表面DLL3抗原与T细胞CD3受体，将患者自身T细胞“引导”至肿瘤细胞，实现定向免疫杀伤。这种机制不同于传统化疗或单靶点抑制，