普拉替尼 （ Pralsetinib）的剂量调整主要基于安全性管理原则，其核心目标是在维持RET抑制效果的同时，降低不良反应风险。由于其属于口服靶向药，剂量调整具有明确的阶梯式结构。 一、标准剂量与基

普拉替尼 （ Pralsetinib）是一种RET融合基因靶向抑制剂，由Blueprint Medicines开发，主要用于RET融合阳性的 非小细胞肺癌 （ NSCLC）及部分甲状腺癌。作为精准靶向

使用西米普利单抗（ Cemiplimab ）是一项重要的医疗决策，需要严格遵循医生的建议和监督。这种免疫治疗药物可以在某些癌症类型中取得显著的疗效，但也伴随着一些潜在的风险和副作用。在使用西米普利单抗

塞利尼索（Selinexor） 是一种用于治疗血液系统恶性肿瘤的创新口服靶向药，属于 “核输出抑制剂（SINE）”类别。该药由Karyopharm Therapeutics 研发，最早在美国获批用于复

特泊替尼（Tepotinib） 是一种针对 MET exon14 skipping突变的 非小细胞肺癌（NSCLC） 靶向药，由 Merck KGaA研发。随着MET肺癌精准治疗普及，原研药价格较高，

2026年2月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布加速批准宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib ，商品名 Hernexeos）用于治疗不可切除或转移性非鳞状 非小细胞肺癌 （ NSCLC

卡马替尼 （ Capmatinib） 已在中国正式上市并纳入医保目录，用于治疗患有转移性非小细胞肺癌 （ NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间质上皮转化(MET)外显子14跳跃。其价格体系呈现“原

培唑帕尼/帕唑帕尼（Pazopanib）是一种口服多靶点抗血管生成药，由诺华公司研发，主要用于晚期软组织肉瘤 （ STS）以及部分晚期 肾细胞癌患者。对于已经接受过化疗的晚期软组织肉瘤患者而言，它属于

非奈利酮（Finerenone） 是一种新型非甾体盐皮质激素受体拮抗剂，主要用于 2型 糖尿病 相关慢性肾病（ DKD）患者。其核心作用是通过抑制盐皮质激素受体过度激活，减少炎症与纤维化，从而延缓肾功

瑞戈非尼（Regorafenib），商品名为拜万戈，是一种多靶点口服抗肿瘤药，常用于晚期肝细胞癌 （ HCC）、 结直肠癌以及胃肠道间质瘤 的后线治疗，由 Bayer公司研发。在肝癌晚期患者中，鼻出血