塞利尼索（ Selinexor） 是一种小分子、一流的核输出（SINE） 选择性抑制剂，其通过阻断输出蛋白 -1 （XPO1）而起作用，只能通过处方获得，治疗应由在多发性骨髓瘤治疗方面经验丰富的医生开

用于口服给药的塞利尼索（ Selinexor）片剂有四种浓度，每片含有20mg、40mg、50mg或60mg selinexor作为活性成分。塞利尼索在多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞系、鼠异种

美国食品药品监督管理局（ FDA） 已批准塞利尼索（ Selinexor） 用于治疗骨髓纤维化患者，包括原发性骨髓纤维化、原发性血小板增多症后骨髓纤维化和真性红细胞增多症后骨髓纤维化患者。该组合的临床

如果患者 服用塞利尼索（ Selinexor）后出现耐药情况，首先请咨询您的医生或肿瘤科专家 ，他们可以评估患者耐药的具体情况，并帮助确定下一步的治疗计划。耐药可能意味着患者需要尝试其他抗癌药物或治疗

塞利尼索（ Selinexor）与地塞米松联合用于治疗已接受至少4种先前疗法且其疾病对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体(被FDA指定为用于治疗该癌症的孤儿药)难治的患者

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib） 是一种新一代非共价 BTK抑制剂，主要用于部分复发或难治性B细胞恶性肿瘤的治疗。相比传统BTK抑制剂，匹妥布替尼能够在部分耐药背景下继续发挥作用，因此

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib） 是近年来血液肿瘤领域备受关注的新一代 BTK抑制剂。与第一代和第二代BTK抑制剂不同，匹妥布替尼属于非共价BTK抑制剂，即使部分患者已经对既往BTK抑

曲美替尼/迈吉宁（Trametinib） 作为 MEK抑制剂代表药物，在全球市场上具有较高关注度。随着专利与市场结构变化，部分国家和地区已出现仿制药或非原研版本，使该药物在一定范围内实现价格下降与可及

氘可来昔替尼/颂狄多（Deucravacitinib） 是一种口服 TYK2抑制剂，主要用于治疗符合条件的中重度 斑块型银屑病、银屑病关节炎 患者。根据目前已批准的用法用量，推荐剂量为每次 6mg，每

套细胞淋巴瘤（MCL） 是一种罕见的，不可治愈的 B细胞非霍奇金淋巴瘤 。 塞利尼索（ Selinexor）正在由Karyopharm Therapeutics进行临床开发，目前处于套细胞淋巴瘤的 试