塞瑞替尼/色瑞替尼（Ceritinib） 属于第二代 ALK酪氨酸激酶抑制剂，是ALK阳性 非小细胞肺癌 （ NSCLC）靶向治疗领域较早应用的重要药物之一。它并非针对所有肺癌患者，而是需要先明确肿瘤

文章摘要 本文以 2026 年医保目录调整最新时事为背景，依托 FDA 原版处方药说明书及海外权威医药数据库，聚焦 FGFR 靶点靶向药物 佩米替尼（培米替尼 / Pemigatinib）的国内市场定

特瑞普利单抗（ Toripalimab）是一种免疫检查点抑制剂，常用于治疗某些恶性肿瘤，如晚期或转移性的皮肤黑色素瘤 、转移性或复发性局部晚期鼻咽癌（ NPC）、 晚期或转移性尿路上皮癌（ UC）。然

特瑞普利单抗（ Toripalimab）是一种免疫治疗药物。它属于一类叫做免疫检查点抑制剂的药物，通过抑制肿瘤细胞表面的免疫检查点蛋白，如PD-1（程序性死亡-1）或PD-L1（程序性死亡配体-1），

来自单中心回顾性研究的数据表明，芦可替尼片/鲁索替尼 （ Ruxolitinib） -Jakafi和体外光球（ECP）的组合在类固醇难治性或依赖性慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者中产生了反应。20

芦可替尼片/鲁索替尼 （ Ruxolitinib） 是骨髓纤维化 领域常用的 JAK1/JAK2抑制剂，属于需要长期管理的口服靶向药。对于长期用药患者而言，年度治疗费用除了药品价格，还与实际剂量、医保

特瑞普利单抗（ Toripalimab）对黑色素瘤有效。在POLARIS-01中，在128名之前接受过全身治疗的中国患者中，以3mg/kg 每两周一次给药特瑞普利单抗，直到疾病进展或不可接受的毒性。达

瑞维美尼 （ Revumenib）目前并没有证据显示已经停产。相反，截至2026年，Revuforj仍然属于FDA批准的处方药，并且适应症已经进一步扩展。FDA资料显示，该药最初于2024年获批，20

瑞维美尼 （ Revumenib）属于新型menin抑制剂，目前主要用于特定分子异常相关的复发或难治性急性白血病。FDA已于2024年批准其用于KMT2A易位相关复发或难治性急性白血病，2025年进一

特瑞普利单抗（ Toripalimab）是中国第一个具有完全自主知识产权的国产抗PD-1单克隆抗体。特瑞普利单抗已于2018年12月获得有条件批准，用于治疗对先前全身治疗无反应的不可切除或转移性黑色素