2018年6月27日， 美国食品药品监督管理局（ FDA） 批准了比美替尼（ Binimetinib） 和Encorafenib（康奈非尼） 的联合用药，用于经 FDA批准的测试检测患有BRAF V6

比美替尼（ Binimetinib）也称为Mektovi，是一种强效和选择性口服有丝分裂原活化蛋白激酶1/2（MEK1/2）抑制剂，与康奈非尼 （Encorafenib）联合使用 ，用于治疗具有某些

比美替尼（ Binimetinib）与encorafenib联合使用，用于治疗已经扩散或无法通过手术切除的黑色素瘤 （皮肤癌） 。只有当黑素瘤细胞具有 BRAF V600E或V600K突变时，才使用这

来自 Array BioPharma的比美替尼（Binimetinib）和康奈非尼（Encorafenib）是口服BRAF/MEK抑制剂联合疗法的一部分 ，比美替尼和康奈非尼 都是口服小分子激酶抑制剂

比美替尼（ Binimetinib）与encorafenib （康奈非尼；Braftovi）一起用于治疗某些类型的黑色素瘤（一种皮肤癌），这些黑色素瘤已经扩散到身体的其他部位或无法通过手术切除。 还可

比美替尼（ Binimetinib）与康奈非尼联合治疗 黑色素瘤或非小细胞肺癌 的临床研究中，最常见的（ ≥25％）不良反应是疲劳、恶心、腹泻、呕吐、肌肉骨骼疼痛、呕吐、腹痛、视力障碍、便秘、呼吸困难

患者 在开始使用比美替尼（ Binimetinib）之前，医生会确认肿瘤标本 （黑色素瘤或非小细胞肺癌） 中存在 BRAF V600E或V600K突变，如果在血浆标本中没有检测到突变，则检测肿瘤组织。

托珠单抗（tocilizumab） 在治疗类风湿性关节炎、幼年特发性关节炎、 1岁以上患有活动性系统性幼年特发性关节炎的儿童、巨细胞动脉炎、细胞因子释放综合征、新冠肺炎（新型冠状病毒肺炎）的疾病方面进

比美替尼（ Binimetinib）被批准与encorafenib一起用于治疗BRAF基因有特定突变的癌症患者包括不能通过手术切除或已经扩散到身体其他部位的黑色素瘤 ，或非小细胞肺癌，它发生在癌症已经

比美替尼（ Binimetinib）和encorafenib靶向RAS/RAF/MEK/ERK途径中的两种不同激酶。此外，与单独使用任何一种药物相比，比美替尼和encorafenib的组合延迟了小鼠B