拉罗替尼（Larotrectinib ）是一种靶向治疗药物，主要用于携带 NTRK （神经元生长因子受体激酶）基因融合的癌症患者。以下是关于拉罗替尼用药的详细指南，包括适应症、用法用量、药物相互作用、

拉罗替尼（Larotrectinib ）是一种靶向治疗药物，主要适用于携带 NTRK （神经元生长因子受体激酶）基因融合的癌症患者。 NTRK 基因融合是一种相对罕见但在一些肿瘤中关键的致癌机制，而拉

普拉替尼（ Pralsetinib）是Blueprint Medicines正在开发的第二代选择性RET激酶抑制剂。它是专利中的化合物130。 美国食品药品监督管理局（ FDA） 于 2020年9月批

对于肝细胞癌患者， 替西木单抗（ tremelimumab）通过导管注入静脉(静脉输注),持续60分钟 ，医生 对患者进行 60分钟的监测 ， 然后在 60分钟内通过静脉导管接受度伐利尤单抗(Imfi

替西木单抗（ tremelimumab） 被美国食品药品监督局（ FDA）批准用于治疗不能手术切除的肝细胞癌(肝癌)患者、已经扩散到身体其他部位并且没有异常EGFR或ALK基因的非小细胞肺癌患者，在这

普拉替尼（ Pralsetinib）是一种强效选择性RET受体酪氨酸激酶抑制剂。ARROW试验 旨在评估普拉替尼在晚期 RET改变的实体瘤患者中的疗效和安全性。在23名可评估疗效的患者中，总体缓解率（

普拉替尼（ Pralsetinib）是一种针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变的靶向药物，主要用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌、甲状腺癌患者。它可能会产生一些副作用，包括但不限于： 1、肝毒性：可能会

对艾伏尼布（ Ivosidenib）加低甲基化药物（IVO+HMA）和维奈托克（venetoclax）加HMA（VEN+HMA）进行的比较显示，艾伏尼布联合用药的完全缓解率（CR）和CR加不完全计数或

RET融合在1%-2%的非小细胞肺癌中存在（NSCLC）。普拉替尼（Pralsetinib）是一种高效的口服中枢神经系统渗透选择性RET抑制剂，此前在I/II期ARROW研究中对RET融合阳性非小细胞

普拉替尼（ Pralsetinib）原名BLU-667，是一种选择性RET抑制剂，可有效靶向RET激酶，包括RET融合蛋白。ARROW研究的第1期确定了口服普拉替尼的第2期推荐剂量（400mg，每日一