米哚妥林（Midostaurin） 是针对 FLT3突变阳性 急性髓系白血病 （ AML） 的重要靶向药，也用于部分系统性肥大细胞增多症相关疾病。根据目前国内药品及医保公开信息，米哚妥林原研药尚未作为

佩米替尼 （ Pemigatinib）是一种口服小分子激酶抑制剂，主要靶向FGFR1、FGFR2和FGFR3，通过抑制成纤维细胞生长因子受体相关的磷酸化和信号传导，减少异常FGFR信号对肿瘤细胞增殖和

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种针对RET基因异常发挥作用的精准靶向药，目前原研药已经在中国上市，并纳入国内医保报销范围，因此国内非小细胞肺癌 （ NSCLC） 等患者实际购买

老挝市场的佩米替尼 （ Pemigatinib） 主要以仿制药形式出现，其中老挝卢修斯制药的 LuciPem规格为4.5mg×14片/盒。厂家公开资料显示，该产品主要用于既往接受过治疗、存在FGFR2

佩米替尼 （ Pemigatinib）是一种口服小分子FGFR激酶抑制剂，主要针对存在特定FGFR基因异常的肿瘤。与普通化疗不同，佩米替尼的治疗重点在于识别肿瘤是否存在FGFR2融合或重排、FGFR1

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib） 属于口服 RET靶向药，用药前通常需要根据肿瘤标本中的基因检测结果选择适合的人群。对于RET融合阳性的 非小细胞肺癌 （ NSCLC） 、甲状腺癌

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib） 、是一款选择性 RET激酶抑制剂，最初由美国Loxo Oncology研发，研发代号为LOXO-292。Loxo Oncology后来被美国礼来公司

米哚妥林（Midostaurin） 是一种主要用于血液系统肿瘤治疗的口服激酶抑制剂，原研药商品名为 Rydapt，常见规格为25mg胶囊。由于不同国家的上市政策、药品供应渠道、汇率以及进口成本存在差异

佩米替尼 （ Pemigatinib）并不存在“服用满三年必须停药”的固定规定。对于符合适应症的 胆管癌（CCA） 患者，只要疾病仍然能够得到控制，同时没有出现无法接受的药物毒性，治疗可以继续进行。相

佩米替尼 （ Pemigatinib） 是一种口服小分子 FGFR酪氨酸激酶抑制剂，其化学结构并不是简单的单一芳香环体系，而是由多个具有不同药理作用的结构片段组合形成，这种分子设计与其对FGFR1、F