奥拉帕利（ Olaparib ）是一种口服的多聚（ ADP- 核糖）聚合酶（ PARP ）抑制剂，主要用于治疗具有 BRCA 突变的卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌及前列腺癌等多种恶性肿瘤。其核心机制是通过抑制

图卡替尼/妥卡替尼 （ Tucatinib）是一种靶向HER2受体的小分子酪氨酸激酶抑制剂，由美国生物制药公司Seagen研发。自2020年获得美国FDA批准后，该药迅速成为HER2阳性晚期 乳腺癌

图卡替尼/妥卡替尼 （ Tucatinib）被认为是HER2靶向治疗中具有代表性的“第三代”小分子药物，它以高选择性、高安全性和出色的中枢神经系统疗效著称。与早期药物如拉帕替尼（Lapatinib）相

图卡替尼/妥卡替尼 （ Tucatinib）通过选择性抑制HER2受体的酪氨酸激酶活性，从而阻断HER2依赖的信号通路，包括PI3K/AKT与MAPK通路。然而，与其他靶向药物相似，长期治疗后仍可能出

阿培利司 （ Alpelisib） -Piqray原研药尚未在中国大陆正式上市，因此暂不具备纳入国家医保目录的基础条件。也就是说，目前国内尚无明确的医保报销范围或具体报销比例。不过，从国际经验与政策趋

阿培利司 （ Alpelisib） -Piqray是一种选择性PI3Kα抑制剂，主要用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 患者。它通过抑制 PI3K/AKT信号通路，阻断

奥拉帕利（ Olaparib ）是一种口服 PARP （多聚 ADP 核糖聚合酶）抑制剂，主要用于治疗携带 BRCA1/2 突变的乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌及胰腺癌患者。 PARP 酶在 DNA 单链断

奥拉帕利（ Olaparib ）是一种口服的 PARP 抑制剂，主要用于携带 BRCA 基因突变的卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌等患者的维持治疗或靶向治疗。其药物吸收受到一定程度的食物影响，因此正确

图卡替尼/妥卡替尼 （ Tucatinib）是一种高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗HER2阳性 乳腺癌 及其脑转移患者。它通过阻断 HER2信号传导途径，减少肿瘤细胞的增殖与扩散，已成为多线

一、药物基本信息 图卡替尼/妥卡替尼 （ Tucatinib），商品名TUKYSA，是一种高选择性的HER2酪氨酸激酶抑制剂，属于口服小分子靶向药物。该药由美国Seagen公司研发，主要用于治疗HER