利妥昔单抗（ Rituximab）最初的生产厂家为罗氏制药，商品名称为MabThera，于1997年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于医疗用途，由美国的Biogen和Genentech、加拿大

利妥昔单抗（ Rituximab）是一种处方药，以溶液(液体)的形式注入静脉，使用必须由医生和医护人员进行，成人首次给药以50mg/hr的速率开始输注。在没有输注毒性的情况下，每30分钟以50mg/h

研究表明，利妥昔单抗（ Rituximab）可以有效治疗所有被批准的疾病。在一项涉及322名患者的滤泡性淋巴瘤研究中，接受利妥昔单抗联合化疗的患者平均存活25.9个月而无疾病复发，而仅接受化疗的患者平

利妥昔单抗（ Rituximab）已经在国内、外上市，国内有需求的患者咨询主治医生，但此药在国内属于严管药物，其购买和使用可能受到限制，在海外购买此药需要通过正规途径购买，具体药物信息咨询药得医学顾问

利妥昔单抗（ Rituximab）单独用于成人，或与其他药物一起用于治疗各种类型的非霍奇金淋巴瘤(NHL一种始于通常抗感染的一种白细胞的癌症)。利妥昔单抗也用于与其他药物一起治疗慢性淋巴细胞白血病(白

利妥昔单抗（ Rituximab）已经成为滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗方案中普遍存在的成分。尽管临床上广泛使用，肿瘤细胞抵抗利妥昔单抗介导的破坏的机制仍不清楚。利妥昔单抗的抗肿瘤作用部分依赖于免疫效应机制

利妥昔单抗（ Rituximab）是一种被称为生物疗法的药物，它可以用于类风湿性关节炎、非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、血管炎、寻常型天疱疮等病症的治疗。利妥昔单抗通过降低B细胞的数量来减少炎症、

利妥昔单抗（ Rituximab）属于一类称为单克隆抗体的药物，不属于化疗药。他们通过杀死癌细胞来治疗各种类型的非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。某些利妥昔单抗注射还通过阻断可能损害关节、静脉和其他

利妥昔单抗（ Rituximab）必须直接进入血液才能有效。因此，它不是以药丸或注射剂的形式服用，而是以输液的形式给药，这是一种放置在静脉中的针。利妥昔单抗的给药次数需要根据疾病的类型、病情的严重程度

利妥昔单抗（ Rituximab） 在患者体内的确切作用机制，无论是作为单一药物还是与化疗联合使用仍然存在相当大的不确定性 。在使用利妥昔单抗作为单一药物治疗复发惰性非霍奇金淋巴瘤（ NHL）患者的早