礼来公司宣布了 3期LUCENT-3开放标签扩展研究的数据，该研究将 米利珠单抗 （ Mirikizumab）确立为第一个也是唯一一个白细胞介素-23p19（IL-23p19），以帮助中度至重度活动性

米利珠单抗 （ Mirikizumab）是一种新一代的单克隆抗体药物，属于靶向免疫调节类生物制剂，主要用于治疗中重度 溃疡性结肠炎 以及克罗恩病等炎症性肠病。该药由礼来（ Eli Lilly）研发，通

米利珠单抗 （ Mirikizumab）虽然是一种选择性较高、耐受性较好的靶向生物制剂，但作为免疫调节药物，它依然可能引起一系列与免疫系统相关的不良反应。了解其常见副作用及应对措施，对于保证用药安全和

FDA批准了一项补充新药申请，该申请更新了乌帕替尼 （ Upadacitinib）的适应症声明，用于治疗患有中度至重度活动性 溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病 （ CD） 的成年人。这一更新的适应症现在

乌帕替尼 （ Upadacitinib）是一种具有代表性的口服JAK抑制剂，由美国艾伯维公司（AbbVie）开发并在全球推广。该药通过选择性抑制JAK1酶活性，阻断多种炎症信号通路，从而实现对免疫系统

米利珠单抗 （ Mirikizumab）是一种靶向IL-23的单克隆抗体，属于新型生物制剂，用于治疗中度至重度活动期 溃疡性结肠炎 （ Ulcerative Colitis, UC）患者。IL-23信

乌帕替尼 （ Upadacitinib）是由美国制药巨头艾伯维（AbbVie）开发的创新型口服JAK1选择性抑制剂，其原研药生产地为德国的AbbVie Deutschland GmbH & Co. K

米利珠单抗 （ Mirikizumab）作为注射型生物制剂，对存储条件有严格要求，以保证药物稳定性和疗效。根据药品说明书，本品应在2℃至8℃（36°F至46°F）冷藏保存，避免冻伤及高温环境。如果需要

乌帕替尼 （ Upadacitinib）并不属于传统意义上的激素类药物。它是一种小分子口服靶向药物，归属于Janus激酶（JAK）抑制剂家族。与糖皮质激素类药物（如泼尼松、地塞米松）不同，乌帕替尼并不

米利珠单抗 （ Mirikizumab）是一种靶向IL-23p19亚基的人源化单克隆抗体，主要用于中度至重度活动性炎症性肠病的治疗，包括 溃疡性结肠炎和克罗恩病 。 IL-23是炎症性肠病中关键的促炎