【简介】

【适应症】

EMRELIS是一种靶向c-Met的抗体与微管抑制剂偶联物，适用于治疗c-Met蛋白高表达（≥50%的肿瘤细胞呈强（3+）染色）、且已接受过先前全身治疗的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。

【推荐剂量】
仅用于静脉输注。
• EMRELIS的推荐剂量为1.9 mg/kg，每2周静脉给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

• 静脉输注前需对EMRELIS进行复溶并进一步稀释。

【不良反应】
最常见的不良反应（≥20%）为周围神经病变、疲劳、食欲下降和周围水肿。

最常见的3级或4级实验室检查异常（≥2%）为淋巴细胞减少、血糖升高、丙氨酸转氨酶升高、γ-谷氨酰转移酶升高、磷降低、钠降低、血红蛋白降低和钙降低。

【药理作用】

Telisotuzumab vedotin-tllv是一种靶向c-Met的抗体药物偶联物（ADC）。该抗体是一种针对c-Met（肝细胞生长因子的细胞表面受体）的人源化IgG1κ，。小分子MMAE是一种微管破坏剂，通过蛋白酶可切割的连接子与抗体相连。在与表达c-Met的细胞结合后，Telisotuzumab vedotin-tllv会被内化，并且MMAE会在细胞内被切割。MMAE会破坏活跃分裂细胞的微管网络，随后诱导细胞周期停滞和凋亡性细胞死亡。Telisotuzumab vedotin-tllv在非小细胞肺癌（NSCLC）的异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。

【贮藏】
在2 oC至8 oC的冷藏条件下储存，置于原包装内以避光。请勿冷冻。请勿摇晃。
特殊处理

EMRELIS是一种危险产品。请遵循特殊的处理和处置程序。

信息来源：

HIGHLIGHTS OF PRESCRIBING INFORMATION for EMRELIS (2025/5版）