【简介】

【适应症】

UNLOXCYT 是一种程序性死亡配体 1（PD-L1）阻断抗体，用于治疗不适合接受根治性手术或根治性放射治疗的转移性皮肤鳞状细胞癌（mCSCC）或局部晚期皮肤鳞状细胞癌（laCSCC）的成年患者。

【推荐剂量】

UNLOXCYT 的推荐剂量为每 3 周一次，每次 1200 mg，静脉输注持续 60 分钟。

【不良反应】

最常见的不良反应（≥10%）是疲劳、肌肉骨骼疼痛、皮疹、腹泻、甲状腺功能减退、便秘、恶心、头痛、瘙痒、水肿、局部感染和尿路感染。

【药理作用】

PD-L1 可能在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达，并有助于抑制肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应。PD-L1 与 T 细胞和抗原呈递细胞上的 PD-1 和 B7.1 受体结合可抑制细胞毒性 T 细胞活性、T 细胞增殖和细胞因子产生。Cosibelimab-ipdl 结合 PD-L1 并阻断 PD-L1 与其受体 PD-1 和 B7.1 之间的相互作用。这种相互作用释放了 PD-L1 对抗肿瘤免疫反应的抑制作用。Cosibelimab-ipdl 还被证明可在体外诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。

【贮藏】

原包装内在冰箱避光保存，温度为 2°C 至 8°C (36°F 至 46°F)。请勿冷冻或摇晃。

信息来源：

1.HIGHLIGHTS OF PRESCRIBING INFORMATION for UNLOXCYT （2024-12-13版）

2. https://ir.checkpointtx.com/news-events/press-releases/detail/127/checkpoint-therapeutics-announces-fda-approval-of