培非格司亭(pegfilgrastim)--Neulasta
pegfilgrastim- 药品别名:
ENNUMO,Neulasta,培非格司亭,pegfilgrastim
- 剂型:
注射液
- 规格:
6MG/0.6ML
- 有效期:
12个月
- 原研药厂:
Amgen Europe B.V.
- 产地:
美国
- 价格:
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【简介】
【适应症】本品为白细胞生长因子,适应症如下:
-用于接受具有显著临床发热性中性粒细胞减少症发生风险的骨髓抑制类抗肿瘤药物治疗的非髓系恶性肿瘤患者,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生。率。
-用于急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的患者,提升其生存率(治疗急性放射综合征造血亚综合征)。
使用限制:
本品不适用于动员外周血祖细胞,以开展造血干细胞移植。
【推荐剂量】
1、接受骨髓抑制化疗的肿瘤患者:
所有体重成人患者、体重≥45kg 儿童患者:推荐剂量为每个化疗周期皮下注射 6mg。
体重<45kg 儿童患者:按体重给药,详见表 1。

给药时间禁忌:化疗前 14 天至化疗后 24 小时内不得使用本品。
2、急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的患者:
所有体重成人、体重≥45kg 儿童患者:共 2 剂,每剂 6mg,皮下注射,两剂间隔 1 周。
疑似或确认遭受骨髓抑制剂量辐射后尽快给予第 1 针,间隔 1 周后给予第 2 针。
体重<45kg 儿童患者:按体重给药,详见表 1。
【不良反应】
最常见不良反应(≥5%):骨痛与肢体疼痛。
【药理作用】
聚乙二醇非格司亭(培非格司亭)属于集落刺激因子,可与造血细胞表面特异性受体结合,进而刺激造血细胞增殖、分化、定向谱系分化,以及终末细胞功能活化。
【贮藏】
原液无遮光辅料,光照会破坏聚乙二醇非格司亭蛋白结构,必须保留外包装纸盒避光存放。
剧烈震荡会造成蛋白变性、产生肉眼不可见微粒,给药后可诱发输液 / 注射反应,仅可轻柔操作。
制剂不含抑菌防腐剂,常温长时间放置易滋生微生物,超过 48 小时只能废弃,不可再使用。
参考链接:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/125031Orig1s209lbl.pdf
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