拉罗替尼（Larotrectinib ）是一种针对 NTRK 融合基因的靶向抗癌药物，主要用于治疗存在 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者。近年来，随着分子靶向治疗的发展，拉罗替尼因其高选

拉罗替尼（Larotrectinib ）是一种高度选择性、首个获批用于治疗 NTRK 基因融合阳性实体瘤的口服靶向药物。它的作用机制是通过阻断神经营养受体酪氨酸激酶（ NTRK ）融合蛋白的信号传导，

米利珠单抗 （ Mirikizumab）是一种新型、具有高度选择性的白细胞介素-23（IL-23）p19亚基拮抗剂，属于靶向生物制剂，其作用机制在于阻断IL-23介导的炎症通路，从而抑制炎症反应、减轻

卡博替尼（Cabozantinib）作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，近年来在多种实体肿瘤的治疗中取得了显著的临床疗效，已被广泛应用于进展性甲状腺 髓样癌（ MTC）、晚期肾细胞癌（RCC）及肝细胞癌（

非戈替尼 （ Filgotinib）是一种口服小分子JAK1选择性抑制剂，主要用于治疗中重度活动性 类风湿性关节炎 （ RA）。它由比利时Galapagos公司与吉利德科学（Gilead Scienc

劳拉替尼/洛拉替尼 （ Lorlatinib） 、作为一种新型的第三代 ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂，广泛应用于 非小细胞肺癌 （ NSCLC）患者的靶向治疗。对于劳拉替尼是否可以与中药同时使用，

乌帕替尼 （ Upadacitinib）、作为一种选择性Janus激酶（JAK）抑制剂，主要用于治疗中度至重度活动性 类风湿性关节炎 （ RA）及其他免疫介导疾病。尽管乌帕替尼在控制炎症和改善患者症状

米利珠单抗 （ Mirikizumab）为一款创新型人源化IgG4单克隆抗体，其靶点是IL-23p19亚基，通过抑制该炎性通路，有效阻断参与肠道黏膜免疫反应的多种细胞因子。它在 溃疡性结肠炎 （ Ul

非戈替尼 （ Filgotinib）作为一种靶向性较强的JAK1抑制剂，其治疗 类风湿性关节炎的优势在于能够有效减轻关节炎症、改善生活质量并延缓疾病进展。然而，这类药物由于其免疫抑制特性，在临床使用过

劳拉替尼/洛拉替尼 （ Lorlatinib）作为一种新一代的口服酪氨酸激酶抑制剂，专门针对ALK和ROS1融合蛋白阳性的非小细胞肺癌 患者，近年来在全球范围内逐渐普及。随着其临床疗效的不断被认可，劳