乌帕替尼 （ Upadacitinib）作为一种选择性Janus激酶（JAK）抑制剂，主要用于治疗中度至重度 类风湿性关节炎 （ RA）以及其他免疫介导疾病，凭借其高效的抗炎作用和较好的安全性，成为临

卡博替尼（Cabozantinib） 是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够同时作用于多个关键的促肿瘤信号通路，从而实现广谱的抗肿瘤效果。其主要靶点包括血管内皮生长因子受体（ VEGFR）1、2、3，

随着特发性肺纤维化 （ IPF）发病率的持续上升，患者和家属越来越关注能够有效延缓病情进展的治疗药物。 尼达尼布 （ Nintedanib），又名维加特（商品名OFEV），是目前国际指南推荐的核心抗纤

卡博替尼（Cabozantinib） 是一种靶向多靶点酪氨酸激酶抑制剂（ TKI），已被多国药监机构批准用于多种肿瘤的治疗。在临床应用中，它以其广泛的靶点覆盖及良好的治疗反应被应用于多种难治性实体瘤。

米利珠单抗 （ Mirikizumab）尚未在中国大陆正式上市。尽管这款靶向IL-23的单克隆抗体在欧美等发达国家的审批程序已经进入成熟阶段，并已获得欧洲药品管理局（EMA）和日本药品监管机构的批准用

拉罗替尼（Larotrectinib ）是一种高选择性的 TRK 抑制剂，专门用于治疗携带 NTRK 基因融合的实体瘤患者，无论肿瘤起源于哪个器官。其精准靶向作用使其在多种肿瘤类型中都展现出显著疗效，

瑞戈非尼（Regorafenib ）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，广泛用于治疗结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝细胞癌等多种恶性肿瘤。尽管该药在肿瘤控制方面显示出良好疗效，但其对肝功能的潜在损伤风险不容忽视。

劳拉替尼/洛拉替尼 （ Lorlatinib）是一种第三代口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要靶向间变性淋巴瘤激酶（ALK）和ROS1融合蛋白的异常活性。作为新一代的靶向治疗药物，劳拉替尼被设计用于克

拉罗替尼（Larotrectinib ）是一种选择性神经生长因子受体酪氨酸激酶（ TRK ）抑制剂，专门用于治疗携带 NTRK 基因融合的肿瘤患者。 NTRK 融合基因通过异常激活 TRK 蛋白，驱动

瑞戈非尼（Regorafenib ）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，已被广泛应用于晚期肝细胞癌（ HCC ）的治疗。对于晚期肝癌患者，瑞戈非尼常作为一线治疗失败后的二线选择，能够有效延缓肿瘤进展，改善患