塞利尼索（Selinexor）是一种用于治疗多发性骨髓瘤 和其他恶性肿瘤的口服选择性核输出抑制剂，属于 SINE（Selective Inhibitor of Nuclear Export）类药物。该

在使用普拉替尼（Pralsetinib） 治疗 RET融合阳性 非小细胞肺癌（NSCLC） 的过程中，药物的持续性服用通常是确保疗效的重要前提。一旦患者中途停药，可能会导致体内对 RET通路的抑制作用

卡马替尼（Capmatinib）作为目前治疗非小细胞肺癌（NSCLC） 中 MET外显子14跳跃突变患者的重要靶向药物，已于近期正式在中国大陆获得批准上市，并成功纳入国家医保目录，标志着精准肺癌治疗在

普拉替尼（Pralsetinib） 是一款高度选择性的 RET抑制剂，已被广泛用于治疗伴有RET基因融合的 非小细胞肺癌（NSCLC） 、甲状腺癌以及其他罕见 RET融合相关肿瘤。在精准医疗时代，该药

卡马替尼（Capmatinib） 是一种靶向 MET外显子14跳跃突变的口服小分子抑制剂，目前已获FDA批准用于治疗晚期或转移性 非小细胞肺癌（NSCLC） 中具有该特定突变的患者。其推荐标准剂量为每

莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib） 的推荐初始剂量为 160mg，每日一次，空腹或随餐服用皆可，不建议掰开或咀嚼药片。剂量调整主要依据患者对药物的不良反应耐受情况、联合用药影响代谢路径、

塞利尼索（Selinexor） 是一种新型选择性核输出抑制剂（ SINE类药物），主要通过抑制XPO1（核输出蛋白1）介导的蛋白输出通道，增强细胞内抗肿瘤蛋白的保留，从而促进恶性细胞凋亡。该药被FDA

替雷利珠单抗（ Tislelizumab ）是一种由百济神州自主研发的人源化 IgG4 抗 PD-1 单克隆抗体药物。作为一种免疫检查点抑制剂，它在多种恶性肿瘤的治疗中展现出良好的疗效和安全性。本文将

莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）是一种新型靶向药物，专门用于应对非小细胞肺癌（NSCLC） 中罕见但临床上高度挑战性的 EGFR外显子20插入突变。传统EGFR突变，如L858R或19

厄达替尼（Erdafitinib ）是一种用于治疗具有 FGFR 基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌的靶向药物，目前已在中国正式获得批准上市。尽管如此，由于其在国内的上市时间较短，尚未被纳入国家医保